3,3-dichloro-2-(2,4,6-trifluorophenyl)acryloyl chloride | 1020662-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dichloro-2-(2,4,6-trifluorophenyl)acryloyl chloride
• 英文别名: 3,3-dichloro-2-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-acryloyl chloride；3,3-Dichloro-2-(2,4,6-trifluorophenyl)prop-2-enoyl chloride；3,3-dichloro-2-(2,4,6-trifluorophenyl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 1020662-71-8
• 化学式: C₉H₂Cl₃F₃O
• 分子量: 289.468
• InChiKey: PMCCFQLEPONRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dichloro-2-(2,4,6-trifluorophenyl)acryloyl chloride 在 palladium(II) hydroxide aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 5-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-4-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物作为活性成分，具有微生物杀灭活性，特别是真菌杀灭活性：其中R1是C1-C4烷基或C1-C卤代烷基；R2是一个可选取代的芳基或杂环芳基；R3是卤素；R4是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氰基或OR6；R5是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氰基或OR6；R6是氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C10烷基环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C卤代烯基、C3-C7环烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C2-C6烷氧烷基；R7是卤素或OR6；X是N或C-R4；或其农用化学盐形式。

  公开号：

  WO2009127612A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三氟苯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 异丙基氯化镁 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3,3-dichloro-2-(2,4,6-trifluorophenyl)acryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物作为活性成分，具有微生物杀灭活性，特别是真菌杀灭活性：其中R1是C1-C4烷基或C1-C卤代烷基；R2是一个可选取代的芳基或杂环芳基；R3是卤素；R4是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氰基或OR6；R5是氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、氰基或OR6；R6是氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C10烷基环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C卤代烯基、C3-C7环烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C2-C6烷氧烷基；R7是卤素或OR6；X是N或C-R4；或其农用化学盐形式。

  公开号：

  WO2009127612A1

文献信息

• First synthesis and further functionalization of 7-chloro-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-ones
  作者：Clemens Lamberth、Florian Querniard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.014

  日期：2008.3

  A convenient four-step preparation route to novel 7-chloro-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-ones is presented, starting from methyl phenylglyoxylate. A unique feature of this synthesis is a heterocyclization strategy, in which a halogen atom is introduced already during the ring closure. 7-Chloro-6-phenyl-imidazothiazinones with a broad range of various substituents in the phenyl and imidazole moieties

  从苯乙醛酸甲酯开始，提出了一种方便的四步制备路线，用于制备新型7-氯-咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪-5-酮。该合成的独特特征是杂环化策略，其中在闭环过程中已经引入了卤素原子。通过该方法可获得在苯基和咪唑部分中具有广泛的各种取代基的7-氯-6-苯基-咪唑并噻嗪酮，以及不同的氯化三唑并噻嗪酮。在亲核取代反应中，氯官能团很容易被氨基，烷氧基和芳硫基以及氟原子取代。
• Synthesis of Tetrasubstituted Pyrazoles through Different Cyclization Strategies; Isosteres of Imidazole Fungicides
  作者：Raphael Dumeunier、Clemens Lamberth、Stephan Trah

  DOI：10.1055/s-0033-1338433

  日期：——

  Formerly unknown 3-chloro-4,5-diaryl-1-methylpyrazoles have been prepared through two different synthesis pathways, one of which starts from 2,3-diarylacrylonitriles, the second from 3,3-dichloro-1,2-diarylpropenones. Both approaches rely on the cyclocondensation of diarylated three-carbon synthons with hydrazine derivatives and possess some unique features. One route uses a cyclization reaction, during which a chlorine atom is directly installed at the pyrazole ring that normally would be introduced in subsequent halogenation steps. The second pathway applies the Sandmeyer reaction to introduce this chloro substituent; an approach that is rarely described at the pyrazole nucleus. The obtained tetrasubstituted pyrazoles are isosteres of highly active imidazole fungicides and show good control of Uncinula necator (grape powdery mildew).
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2274285A1

  公开（公告）日：2011-01-19