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Bis-<2-diaethylamino-aethyl>-carbonat | 100799-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis-<2-diaethylamino-aethyl>-carbonat
英文别名
Bis-(2-diethylamino-ethyl)-carbonat;carbonic acid bis-(2-diethylamino-ethyl ester);Kohlensaeure-bis-(2-diaethylamino-aethylester);bis[2-(N,N-diethylamino)ethyl]carbonate;Bis(2-diethylaminoethyl) carbonate;bis[2-(diethylamino)ethyl] carbonate
Bis-<2-diaethylamino-aethyl>-carbonat化学式
CAS
100799-03-9
化学式
C13H28N2O3
mdl
——
分子量
260.377
InChiKey
XFZGERCUSZURML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    112-116 °C(Press: 0.25 Torr)
  • 密度:
    0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • The Reaction of Carbonyldiimidazole with Alcohols to Form Carbamates and<i>N-</i>Alkylimidazoles
    作者:Jonathan L. Vennerstrom、Yuanqing Tang、Yuxiang Dong
    DOI:10.1055/s-2004-831215
    日期:——
    The reactions of non-benzylic primary and secondary aliphatic alcohols with carbonyldiimidazole (CDI) afford the corresponding carbamates but not N-alkylimidazoles. For benzylic primary alcohols, formation of N-alkylimidazoles proceeds reasonably at 170 °C in several different solvents and occurs by way of the initially formed carbamate. However, under these rather forcing conditions, or even at lower
    非苄基伯醇和仲脂肪醇与羰基二咪唑 (CDI) 的反应得到相应的氨基甲酸酯,但没有得到 N-烷基咪唑。对于苄基伯醇,N-烷基咪唑的形成合理地在 170 °C 下在几种不同的溶剂中进行,并通过最初形成的氨基甲酸酯发生。然而,在这些相当强制的条件下,甚至在较低的反应温度下,消除对于具有 β-氢原子的苄基仲醇来说是一个重要的副反应。除了一个例外,六种 N,N-二取代的 β-氨基醇与 CDI 形成 N-烷基咪唑的反应在相对温和的条件下进行,并且可能通过氮丙啶中间体发生。
  • 2-Oxazolidinones from an N-dealkylation reaction of phosgene with dialkylaminoalkanols. Isolation and reactivities of an N-acyl quaternary ammonium intermediate
    作者:Keith C. Murdock
    DOI:10.1021/jo01268a014
    日期:1968.4
  • DIESTERS OF CARBONIC ACID ENDOWED WITH ANTIVIRAL AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
    申请人:ITALFARMACO S.p.A.
    公开号:EP0748310B1
    公开(公告)日:1999-06-02
  • Processes for the preparation of aminoethers
    申请人:OSi Specialties, Inc.
    公开号:EP0476785B1
    公开(公告)日:1995-12-06
  • EP0830336A4
    申请人:——
    公开号:EP0830336A4
    公开(公告)日:2000-04-05
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