2-oxopropyl 1-benzenecarbothioate | 155656-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxopropyl 1-benzenecarbothioate
• 英文别名: 2-oxopropyl-1-benzenecarbothioate；(benzoylthio)acetone；benzoylmercapto-acetone；Benzoylmercapto-aceton；S-(2-oxopropyl) benzenecarbothioate
• CAS: 155656-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: QQKGHVSJTOLYHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  282.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-双-溴甲基-1,4-二甲氧基苯 、 2-oxopropyl 1-benzenecarbothioate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40.4%的产率得到3-acetyl-5,8-dimethoxyisothiochroman
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Substituted Isothiochroman

  摘要：

  以二溴化物 1 和 2-巯基化合物 2 为原料，通过一锅法合成了 3-羰基取代的异硫代吡喃（3,4-二氢-1H-2-苯并硫吡喃）3，收率中等。这种方法也可扩展到四环 1-H-anthraceno [2,3-c]thiopyran 5 的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25475
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 一氯丙酮 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-oxopropyl 1-benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  N-异氰基亚氨基三苯基正膦 (NICITPP) 与 2-氧代丙基-1-苯碳硫酸酯和伯胺在苯甲酸衍生物存在下的反应

  摘要：

  图形摘要摘要 N-异氰基亚氨基三苯基膦 (NICITPP) 与 2-氧代丙基-1-苯硫代碳酸酯在芳香族羧酸和伯胺存在下的反应在室温 (18–26°C) 和中性条件下顺利进行，得到空间拥挤的 1 ,3,4-恶二唑衍生物的收率很高。反应在温和条件下顺利进行，没有观察到副反应。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1067213

文献信息

• The Reaction of Thioacids with α-Haloketones in Water: an Environmentally Green Synthesis of Thioester Derivatives
  作者：Ali Ramazani、Fatemeh Zeinali Nasrabadi

  DOI：10.1080/10426507.2012.740704

  日期：2013.9.1

  The reaction between a thioacid and an -haloketone in water affords thioester derivatives in high yields. The reaction proceeded smoothly and cleanly under mild conditions and no side reactions were observed.
• Burilov, A. R.; Nikolaeva, I. L.; Pudovik, M. A., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 4.1, p. 542 - 545
  作者：Burilov, A. R.、Nikolaeva, I. L.、Pudovik, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Hromatka; Engel, Monatshefte fur Chemie, 1948, vol. 78, p. 32,35,40
  作者：Hromatka、Engel

  DOI：——

  日期：——
• Burilow A. R., Nikolaewa I. L., Pudowik M. D., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 4, S 597-601
  作者：Burilow A. R., Nikolaewa I. L., Pudowik M. D.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of <i>N</i>-isocyaniminotriphenylphosphorane (NICITPP) with 2-oxopropyl-1-benzenecarbothioate and a primary amine in the presence of benzoic acid derivatives
  作者：Ali Ramazani、Fatemeh Zeinali Nasrabadi、Hamideh Ahankar、Pegah Azimzadeh Asiabi、Fariba Sadri、Sang Woo Joo

  DOI：10.1080/10426507.2015.1067213

  日期：2016.2.1

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Reactions of N-isocyaniminotriphenylphosphorane (NICITPP) with 2-oxopropyl-1-benzenecarbothioate in the presence of aromatic carboxylic acids and primary amines proceed smoothly at room temperature (18–26°C) and in neutral conditions to afford sterically congested 1,3,4-oxadiazole derivatives in high yields. The reaction progresses smoothly and clearly under mild conditions

  图形摘要摘要 N-异氰基亚氨基三苯基膦 (NICITPP) 与 2-氧代丙基-1-苯硫代碳酸酯在芳香族羧酸和伯胺存在下的反应在室温 (18–26°C) 和中性条件下顺利进行，得到空间拥挤的 1 ,3,4-恶二唑衍生物的收率很高。反应在温和条件下顺利进行，没有观察到副反应。