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1-dibenzylamino-2-methyl-propan-2-ol | 344868-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-dibenzylamino-2-methyl-propan-2-ol
英文别名
1-(Dibenzylamino)-2-methylpropan-2-ol
1-dibenzylamino-2-methyl-propan-2-ol化学式
CAS
344868-41-3
化学式
C18H23NO
mdl
——
分子量
269.387
InChiKey
HVJBYNVLUYHGFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202-206 °C(Press: 23 Torr)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-dibenzylamino-2-methyl-propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到1-氨基-2-甲基-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Hydroxy-α- and Hydroxy-β-sanshool Using Suzuki–Miyaura Coupling
    摘要:
    在这里,我们描述了羟基-α-和羟基-β-山舒尔的首次全合成,其中涉及到铃木-宫浦偶联(SMC)。羟基-α-山舒尔(1)是由溴炔 4 与硼酸 3 通过 SMC 合成的,然后对偶联产物中的三键进行了 (Z) 选择性还原。羟基-β-山舒尔(2)是通过 4 与碘烃 11 的区域和(E)选择性转化,然后与 3 进行 SMC 合成的。
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-00382
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用径向静电应力和延伸桥形状的反馈控制来稳定导电毛细管桥
    摘要:
    使用由同心环电极施加的静电应力,密度匹配的电绝缘浴中的导电圆柱形液桥稳定在瑞利-高原 (RP) 极限之外。当细长 S=L/2R 超过 π 时,在真实或模拟零重力下,长度为 L 和半径为 R 的圆形液体圆柱体变得不稳定。初始不稳定性涉及桥的所谓 (2, 0) 模式的增长,其中一侧变薄而另一侧变圆。模式传感光学系统检测 (2, 0) 模式的增长,模拟反馈系统将适当的电压施加到位于桥端附近的一对同心环电极,以抵消 (2, 0) 模式的增长。 , 0) 模式并防止桥的断裂。导电桥在接地的金属盘之间形成。测试了三种反馈算法,发现每种算法都能够使桥梁稳定得远远超出 RP 限制。所有三种算法都稳定...
    DOI:
    10.1063/1.870354
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文献信息

  • Arylethynyl derivatives
    申请人:Green Luke
    公开号:US20110251169A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及式I的乙炔基化合物,其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、U、V、W、Y、m和n如本文所述,以及药用可接受的酸加成盐,或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的相应外消旋混合物。式I的化合物是代谢型谷氨酸受体5亚型(mGluR5)的变构调节剂。
  • [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011128279A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula (I) as allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). The variables in formula (I) are defined in the specification.
    本发明涉及式(I)的乙炔衍生物,作为代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。
  • [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2015160654A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.
    本发明涵盖了式(I)的化合物,其中变量如本文所定义,适用于调节RORγ并治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备式(I)化合物的方法以及含有它们的药物制剂。
  • INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
    申请人:Bukhtiyarov Yuri
    公开号:US20140057927A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    The present invention relates to spirocyclic acylguanidines and their use as inhibitors of the β-secretase enzyme (BACE1) activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as therapeutic agents in the treatment of neurodegenerative disorders, disorders characterized by cognitive decline, cognitive impairment, dementia and diseases characterized by production of β-amyloid aggregates.
    本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶(BACE1)活性抑制剂的用途,包含同样成分的药物组合物,以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。
  • COMPOUNDS AS MODULATORS OF ROR GAMMA
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20150291607A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein which are suitable for the modulation of RORγ and the treatment of diseases related to the modulation of RORγ. The present invention also encompasses processes of making compounds of formula (I) and pharmaceutical preparations containing them.
    本发明涵盖了公式(I)的化合物,其中变量如本文所定义,适用于调节RORγ和治疗与调节RORγ相关的疾病。本发明还涵盖了制备公式(I)化合物的过程和含有它们的制药制剂。
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