N,N-dibenzylethenesulfonamide | 2525-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzylethenesulfonamide
• CAS: 2525-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: LLYGMBHCAWMTAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  445.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzylethenesulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N,N,2-tribenzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  探索多米诺α-芳基化/迈克尔加成反应导致四氢异喹啉的合作伙伴

  摘要：

  磺酸盐、磺酰胺和膦酸盐是用于钯催化的分子内α-芳基化生成四氢异喹啉的有用亲核试剂。虽然磺酸酯α-芳基化可以在多米诺过程中与广泛的迈克尔受体成功结合，但当从磺酰胺开始时，只能在迈克尔加成中使用乙烯基砜。没有用膦酸盐衍生物开发多米诺骨牌过程。进行密度泛函理论 (DFT) 计算以更深入地了解在涉及这些底物的反应中观察到的实验差异。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601300
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 二苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以67%的产率得到N,N-dibenzylethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  探索多米诺α-芳基化/迈克尔加成反应导致四氢异喹啉的合作伙伴

  摘要：

  磺酸盐、磺酰胺和膦酸盐是用于钯催化的分子内α-芳基化生成四氢异喹啉的有用亲核试剂。虽然磺酸酯α-芳基化可以在多米诺过程中与广泛的迈克尔受体成功结合，但当从磺酰胺开始时，只能在迈克尔加成中使用乙烯基砜。没有用膦酸盐衍生物开发多米诺骨牌过程。进行密度泛函理论 (DFT) 计算以更深入地了解在涉及这些底物的反应中观察到的实验差异。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601300

文献信息

• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• Diastereoselective Monofluorocyclopropanation Using Fluoromethylsulfonium Salts
  作者：Renate Melngaile、Arturs Sperga、Kim K. Baldridge、Janis Veliks

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02867

  日期：2019.9.6

  Diarylfluoromethylsulfonium salts, alternatives to freons or advanced fluorinated building blocks, are bench stable and easy-to-use sources of direct fluoromethylene (:CHF) transfer to alkenes. These salts enabled development of a trans-selective monofluorinated Johnson-Corey-Chaykovsky reaction with vinyl sulfones or vinyl sulfonamides to access synthetically challenging monofluorocyclopropane scaffolds

  二芳基氟甲基s盐是氟利昂或高级氟化构件的替代品，是直接将氟亚甲基（：CHF）转移至烯烃的稳定且易于使用的来源。这些盐使得能够开发与乙烯基砜或乙烯基磺酰胺的反式单氟化Johnson-Corey-Chaykovsky反应，从而获得具有挑战性的单氟环丙烷支架。所描述的方法提供了快速进入单氟化环丙烷结构单元的途径，并具有进一步的功能化机会，可以非对映选择性地递送更复杂的合成靶标。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2006013887A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds represented by the general formula (I); and drugs and medicinal compositions, containing the compounds: (I) wherein n is an integer of 1 to 20; Q is (II) or (III) A is cyano or the like; B is hydrogen, halogeno, or the like; X1 and X2 are each independently selected from between O and S; E is C1-4 alkyl; and R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from between hydrogen and C1-6 alkyl.

  通式（I）代表的化合物；以及含有这些化合物的药物和药用组合物：（I）中n是1到20的整数；Q是（II）或（III）A是氰基或类似物；B是氢、卤素或类似物；X1和X2分别独立地从O和S之间选择；E是C1-4烷基；R1、R2、R3和R4分别独立地从氢和C1-6烷基之间选择。
• 1120. Elimination–addition. Part VI. Elimination of sulphonamido-groups
  作者：D. S. Campbell、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/jr9640005869

  日期：——
• NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1775289B1

  公开（公告）日：2011-03-30