phenyl N-[2-(oxetan-3-oxycarbonyl)phenylsulfonyl]carbamate | 144651-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-[2-(oxetan-3-oxycarbonyl)phenylsulfonyl]carbamate
• 英文别名: oxetan-3-yl 2-(phenoxycarbonylsulfamoyl)benzoate
• CAS: 144651-26-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₇S
• 分子量: 377.375
• InChiKey: LTNZFTAHQDFVCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-methoxy-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine 、 phenyl N-[2-(oxetan-3-oxycarbonyl)phenylsulfonyl]carbamate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[2-(oxetan-3-oxycarbonyl)phenylsulfonyl]-N'-[4-methoxy-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas

  摘要：

  式I中的N-苯磺酰基N'-三嗪基脲和硫脲：其中X为氧、硫、SO或SO.sub.2；W为氧或硫；R.sub.1为氢或甲基；R.sub.2为氢、氟、氯、溴、碘、(X).sub.n R.sub.3、NO.sub.2、NR.sub.4 R.sub.5、-C.tbd.CR.sub.6、或氰；n为数字0或1；R.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基或被1-4个卤素原子取代的C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷硫基；或被1-4个卤素原子取代的C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.2-C.sub.4烯基；R.sub.4为氢、CH.sub.3 O、CH.sub.3 CH.sub.2 O或C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sub.6为氢、甲基或乙基；R.sub.7为氢或甲基；Z为##STR3## E为氮；R.sub.8为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、卤素、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或二(C.sub.1-C.sub.3烷基)氨基，R.sub.9为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、C.sub.2-C.sub.5烷硫基烷基或环丙基，以及这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵基的盐具有良好的前、后除草和生长调节性能。

  公开号：

  US05209771A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 2-(oxetan-3-oxycarbonyl)phenylsulfonamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 phenyl N-[2-(oxetan-3-oxycarbonyl)phenylsulfonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas

  摘要：

  式I中的N-苯磺酰基N'-三嗪基脲和硫脲：其中X为氧、硫、SO或SO.sub.2；W为氧或硫；R.sub.1为氢或甲基；R.sub.2为氢、氟、氯、溴、碘、(X).sub.n R.sub.3、NO.sub.2、NR.sub.4 R.sub.5、-C.tbd.CR.sub.6、或氰；n为数字0或1；R.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基或被1-4个卤素原子取代的C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷硫基；或被1-4个卤素原子取代的C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.2-C.sub.4烯基；R.sub.4为氢、CH.sub.3 O、CH.sub.3 CH.sub.2 O或C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sub.6为氢、甲基或乙基；R.sub.7为氢或甲基；Z为##STR3## E为氮；R.sub.8为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、卤素、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或二(C.sub.1-C.sub.3烷基)氨基，R.sub.9为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、C.sub.2-C.sub.5烷硫基烷基或环丙基，以及这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵基的盐具有良好的前、后除草和生长调节性能。

  公开号：

  US05209771A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(oxetan-3-oxycarbonyl)phenylsulfonamide 、 碳酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 phenyl N-[2-(oxetan-3-oxycarbonyl)phenylsulfonyl]carbamate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 phenyl N-[2-(oxetan-3-oxycarbonyl)phenylsulfonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas

  摘要：

  化学式I中的N-苯磺酰-N'-嘧啶基、N'-三嗪基和N'-三唑基脲和硫脲，其中X为氧、硫、SO或SO.sub.2; W为氧或硫，R.sub.1为氢或甲基; R.sub.2为氢、氟、氯、溴、碘、(X).sub.n R.sub.3、NO.sub.2、NR.sub.4 R.sub.5、-C.tbd.CR.sub.6、##STR2##或氰; n为数字0或1; R.sub.3为C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷基，其被1-4个卤素原子取代，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷硫基; 或C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.2-C.sub.4烯基，其被1-4个卤素原子取代; R.sub.4为氢、CH.sub.3 O、CH.sub.3 CH.sub.2 O或C.sub.1-C.sub.3烷基; R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.3烷基; R.sub.6为氢、甲基或乙基; R.sub.7为氢或甲基; Z为##STR3## E为亚甲基或氮; R.sub.8为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、卤素、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或二(C.sub.1-C.sub.3烷基)氨基; R.sub.9为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷基、C.sub.2-C.sub.5烷氧基烷氧基、C.sub.2-C.sub.5烷硫基烷基或环丙基; R.sub.10为氢、氟、氯、甲基、三氟甲基、CH.sub.3 O、CH.sub.3 CH.sub.2 O、CH.sub.3 S、CH.sub.3 SO、CH.sub.3 SO.sub.2或氰; R.sub.11为甲基、乙基、CH.sub.3 O、CH.sub.3 CH.sub.2 O、氟或氯; R.sub.12为甲基、乙基、CH.sub.3 O、CH.sub.3 CH.sub.2 O、氟或氯; R.sub.13为C.sub.1-C.sub.3烷基; R.sub.14为C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、氯或OCHF.sub.2; 这些化合物的盐; 前提是如果R.sub.8为卤素，则E为亚甲基; 如果R.sub.8或R.sub.9为OCHF.sub.2或SCHF.sub.2，则E为亚甲基，这些化合物的盐与胺、碱金属或碱土金属基或季铵基结合具有良好的前和后除草和生长调节性能。

  公开号：

  US05489695A1

文献信息

• US5209771A
  申请人：——

  公开号：US5209771A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5286709A
  申请人：——

  公开号：US5286709A

  公开（公告）日：1994-02-15
• US5412107A
  申请人：——

  公开号：US5412107A

  公开（公告）日：1995-05-02
• US5489695A
  申请人：——

  公开号：US5489695A

  公开（公告）日：1996-02-06
• US5519148A
  申请人：——

  公开号：US5519148A

  公开（公告）日：1996-05-21