phenyl 4-methoxyphenylhydrazoformate | 176784-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 4-methoxyphenylhydrazoformate
• 英文别名: phenyl p-anisylhydrazoformate；4-(methoxy)phenylhydrazoformate；phenyl N-(4-methoxyanilino)carbamate
• CAS: 176784-21-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: VYYOYPKPUNZLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-methoxyphenylhydrazoformate 在 manganese(IV) oxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 anisylazoformyllysine
  参考文献：
  名称：

  羧肽酶B和羧肽酶Y在茴香酰偶氮甲酰基底物上的催化活性。

  摘要：

  茴香基甲酰甲酰赖氨酸（CH3OC6H4-N = N-CO-Lys-OH）在锌-赖氨酸猪羧肽酶B的酰基-赖氨酸键处迅速水解。通过强吸收消失（348.5 nm，ε）容易地通过分光光度法监控催化反应。偶氮发色团（18400），在裂解底物后发生化学断裂。羧肽酶Y对这种类型的底物没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00715-x
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 (4-甲氧基苯基)肼 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 phenyl 4-methoxyphenylhydrazoformate
  参考文献：
  名称：

  Novel chromogenic substances and use thereof for the determination of carboxypeptidase activities

  摘要：

  该发明涉及变色化合物及其用于测定羧肽酶N和羧肽酶U家族酶的用途。具体而言，上述是一种具有化学式(I)的化合物，其中A=(1)、(2)、(3)、(4)或(5)。R1、R2=H、—CH3、—CH(CH3)2、—OCH3、—Cl、—CF3、—OCF3、—SCH3，R3=可能被羧肽酶A水解的氨基酸基团，R4=一种碱性氨基酸基团。

  公开号：

  US20050107305A1

文献信息

• Anisylazoformylarginine: A superior assay substrate for carboxypeptidase B type enzymes
  作者：William L Mock、Daniel J Stanford

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00128-2

  日期：2002.4

  Anisylazoformylarginine (CH3OC6H4-N=N-CO-Arg-OH) is rapidly hydrolyzed at the acyl-arginine linkage by the zinc-enzyme porcine carboxypeptidase B. The catalytic reaction is readily monitored spectrophotometrically by disappearance of the intense absorption (349 nm, epsilon 19,100) of the azo chromophore, which chemically fragments after substrate cleavage. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US7405280B2
  申请人：——

  公开号：US7405280B2

  公开（公告）日：2008-07-29