摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N′-bis(4-nitrobenzyl)urea | 93734-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N′-bis(4-nitrobenzyl)urea
英文别名
N,N'-bis(4-nitrobenzyl)urea;1,3-bis(4-nitrobenzyl)urea;N,N'-bis-(4-nitro-benzyl)-urea;N,N'-Bis-(4-nitro-benzyl)-harnstoff;1,3-Bis[(4-nitrophenyl)methyl]urea
N,N′-bis(4-nitrobenzyl)urea化学式
CAS
93734-90-8
化学式
C15H14N4O5
mdl
——
分子量
330.3
InChiKey
UACMZCOHHAIJJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    632.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 액정 배향 처리제
    申请人:Nissan Chemical Corporation 닛산 가가쿠 가부시키가이샤(519980958906)
    公开号:KR20150138410A
    公开(公告)日:2015-12-09
    러빙 처리시의 막 표면에 대한 스크레치나 깎임이 적고, 액정의 배향성이 양호하고, 또한 액정 셀의 전압 유지율이 높고, 이온 밀도도 낮은 액정 배향막이 얻어지는 액정 배향 처리제를 제공한다. 디아민 성분과 테트라카르복실산 유도체를 반응시켜 얻어지는 폴리이미드 전구체 또는 폴리이미드의 어느 하나를 함유하는 액정 배향 처리제로서, 상기 디아민 성분은 하기 식 (1) 로 나타내는 디아민을 함유하는 것을 특징으로 하는 액정 배향 처리제. (식 (1) 중, X 는 산소 원자 또는 황 원자이고, Y 및 Y 는 각각 독립적으로, 단결합, -O-, -S-, -OCO-, 또는 -COO- 이고, R 및 R 는 각각 독립적으로 탄소수 1 ∼ 3 의 알킬렌기이다)
    提供了一种液晶取向处理剂,其在液晶取向处理时对阻挡层表面的划痕或磨损较少,液晶的取向性良好,并且液晶单元格的电压保持率高,离子密度低。液晶取向处理剂包含由二胺成分和四羧酸衍生物反应得到的聚酰亚胺树脂或聚酰亚胺的任意一种。上述二胺成分特征在于包含如下式(1)所示的二胺。式(1)中,X是氧原子或硫原子,Y和Y'各自独立地为单键,-O-, -S-, -OCO-, 或-COO-,R和R'各自独立地为碳数为1至3的烷基。
  • NaIO4-oxidized carbonylation of amines to ureas
    作者:Phillip A. Shelton、Yue Zhang、Thi Hoang Ha Nguyen、Lisa McElwee-White
    DOI:10.1039/b819891h
    日期:——
    Oxidative carbonylation of amines using NaIO4 as the oxidant and NaI as a promoter affords good to excellent yields of ureas from primary amines in the absence of transition metalcatalysts.
    使用 NaIO4 作为氧化剂和 NaI 作为促进剂的胺的氧化碳基化反应,可以在没有过渡金属催化剂的情况下,从初级胺中获得良好到优异的尿素产率。
  • Bambusurils Bearing Nitro Groups and Their Further Modifications
    作者:Mirza Arfan Yawer、Kristina Sleziakova、Lukas Pavlovec、Vladimir Sindelar
    DOI:10.1002/ejoc.201701329
    日期:2018.1.10
    Bambusurils are recently developed neutral anion receptors that show a high affinity towards many inorganic anions, not only in organic solvents but also in water. However, the number of water-soluble bambusurils and also those bearing functional groups is very limited. In this paper we report the synthesis of four- and six-membered bambusurils containing eight and twelve nitro groups. All the nitro
    Bambusurils 是最近开发的中性阴离子受体,对许多无机阴离子表现出高亲和力,不仅在有机溶剂中,而且在水中。然而,水溶性竹笋的数量以及带有官能团的竹材数量非常有限。在本文中,我们报告了含有八个和十二个硝基的四元和六元竹荪的合成。bambusuril 门户上的所有硝基都可以转化为氨基官能团,这为大环提供了水溶性并允许它们进一步修饰。例如,我们已经证明了竹柳上的氨基转化为相应的脲官能化竹柳衍生物。我们还报告了第一个仅带有两个官能团的竹子的例子,
  • W(CO)<sub>6</sub>-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Primary Amines to N,N‘-Disubstituted Ureas in Single or Biphasic Solvent Systems. Optimization and Functional Group Compatibility Studies
    作者:Jennifer E. McCusker、A. Denise Main、Kirsten S. Johnson、Cara A. Grasso、Lisa McElwee-White
    DOI:10.1021/jo000364+
    日期:2000.8.1
    Primary amines undergo carbonylation to N,N'-disubstituted ureas using W(CO)(6) as the catalyst, IZ as the oxidant, and CO as the carbonyl source. Preparation of various N,N'-disubstituted ureas from aliphatic primary amines, RNH2 (R = n-Pr, n-Bu, i-Pr, sec-Bu, or t-Bu), was achieved in good to excellent yields. Studies of functional group compatibility using a series of substituted benzylamines demonstrated broad tolerance of functionality during the carbonylation reaction. Preparation of various N,N'-disubstituted ureas from substituted benzylamines, R-C6H4CH2NH2 (R = H, p-OCH3, p-CO2H, p-CO2Et, p-CH2OH, p-SCH3, p-vinyl, p-Cl, p-Br, m-I, p-NH2, p-NO2, or p-CN), was achieved in good yields. For many substituted benzylamines, yields of ureas were higher when a two-phase CH2Cl2/H(2)o solvent system was used.
  • Hafner, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 341
    作者:Hafner
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐