2-(4-chlorophenyl)-6-methylquinazolin-4(3H)-one | 1158187-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-6-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1158187-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: WOOCQOXLSABSAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  311-312 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  447.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-6-methylquinazolin-4(3H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以55.3%的产率得到6-bromomethyl-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代喹唑啉-4(3H)-酮哌嗪-1-碳二硫代衍生物的合成及细胞毒性筛选

  摘要：

  从 2-氨基-5-甲基苯甲酸开始，通过五步法合成了一系列新的 2-取代喹唑啉-4(3H)-酮的哌嗪-1-碳二硫代衍生物。通过 MTT 法测定所得化合物对 A-549（人肺癌）、HCT-8（人结肠癌）、HepG2（人肝癌）和 K562（人骨髓性白血病）细胞系的细胞毒性。报告了这些化合物的初步筛选结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800148
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 formamide 作用下， 反应 3.0h， 以73.4%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-6-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代喹唑啉-4(3H)-酮哌嗪-1-碳二硫代衍生物的合成及细胞毒性筛选

  摘要：

  从 2-氨基-5-甲基苯甲酸开始，通过五步法合成了一系列新的 2-取代喹唑啉-4(3H)-酮的哌嗪-1-碳二硫代衍生物。通过 MTT 法测定所得化合物对 A-549（人肺癌）、HCT-8（人结肠癌）、HepG2（人肝癌）和 K562（人骨髓性白血病）细胞系的细胞毒性。报告了这些化合物的初步筛选结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800148

文献信息

• “On-Water” Synthesis of Quinazolinones and Dihydroquinazolinones Starting from o-Bromobenzonitrile
  作者：Zibin Liu、Li-Yan Zeng、Chao Li、Fubiao Yang、Fensheng Qiu、Shuwen Liu、Baomin Xi

  DOI：10.3390/molecules23092325

  日期：——

  A versatile and practical “on-water” protocol was newly developed to synthesize quinazolinones using o-bromobenzonitrile as a novel starting material. Studies have found that air as well as water plays an important role in synthesis of quinazolinones. Further investigation indicated that dihydroquinazolinones can be prepared with this protocol under the protection of N2. The protocol can be extended

  新开发了一种多功能且实用的“水上”方案，以使用邻溴苯甲腈作为新型起始材料合成喹唑啉酮。研究发现，空气和水在喹唑啉酮的合成中起着重要作用。进一步的研究表明，在 N2 的保护下，可以用该方案制备二氢喹唑啉酮。该协议可以扩展到其他底物，并获得了各种喹唑啉酮和二氢喹唑啉酮。o-溴苯甲酰胺、o-氨基苯甲腈和 o-氨基苯甲酰胺也被评估为起始材料，结果进一步证明了该协议的多功能性，尤其是对二氢喹唑啉酮。
• Synthesis of 2-Arylquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones by<i>N</i>-Aryl Benzamidines with Aromatic Carbonates
  作者：Shunichi Aikawa、Chiharu Sekiguchi、Yuko Yamazaki、Mika Hattori、Tatsuya Isaka、Yasuhiko Yoshida、Shogo Ihara

  DOI：10.1002/jhet.1638

  日期：2014.3

  The reaction of N‐aryl benzamidines 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i, 1j, 1k, 1l, 1m, 1n with diphenyl carbonate 2a or ethyl phenyl carbonate 2b synthesized 2‐arylquinazolin‐4(3H)‐ones 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h, 3i, 3j, 3k, 3l, 3m, 3n in simple and safe process with good yields (71–90%). It was suggested that different electron‐donating substituent in N‐aryl benzamidines 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f

  的反应ñ -芳基苯甲脒1A，1B，1C，1D，1E，1F，1克，1H，1I，1J，1K，1升，1米，1N与碳酸二苯酯2A或乙基苯基酯2b中合成的2- arylquinazolin-4（ 3 H）-one 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n以简单而安全的方法生产，收率良好（71–90％）。建议在N-芳基苄am 1a，1b，1c，1d，1e，1f，1g，1h，1i，1j，1k，1l，1m，1n中使用不同的供电子取代基与2-芳基喹唑啉-4（3 H）-酮3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n的收率相似。在这些反应中，N-芳基苄be 1a，1b，1c，1d，1e，1f，1g，1h，1i，1j，1k，1l，1m，1n通过与碳酸盐2亲核加成而形成中间体化合物，从而得到环化产物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3
• Method to alter or control the development and/or life cycle of various plant species
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0058822A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  The invention relates to a method to influence, alter or control the growth, development and/or life cycle of desirable and undesirable plants, comprising: applying to same a biologically effective amount of certain substituted quinazolinones. The invention also relates to certain novel quinazolinones, useful to influence, alter or control the growth, development and/or life cycle of desirable and undesirable plants.

  本发明涉及一种影响、改变或控制理想和不理想植物的生长、发育和/或生命周期的方法，包括：向相同植物施用生物有效量的某些取代喹唑啉酮。 本发明还涉及某些新型喹唑啉酮，可用于影响、改变或控制理想和不理想植物的生长、发育和/或生命周期。
• ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 40,(1987) N 12, 41-44
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• US4431440A
  申请人：——

  公开号：US4431440A

  公开（公告）日：1984-02-14