2-(N,N-diethylamino)ethanesulfonic acid | 15904-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-diethylamino)ethanesulfonic acid
• 英文别名: N-Diaethyl-taurin；Diaethyltaurin；2-diethylamino-ethanesulfonic acid；N,N-Diaethyl-taurin；β-Diaethyamino-aethan-α-sulfonsaeure；2-Diaethylamino-aethansulfonsaeure；N,N-diethyl taurine；Ethanesulfonic acid, 2-(diethylamino)-；2-(diethylamino)ethanesulfonic acid
• CAS: 15904-54-8
• 化学式: C₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 181.256
• InChiKey: OIXSOQOJISAETD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基乙硫醇 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(N,N-diethylamino)ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Ratschinskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2998,3001,3002;engl.Ausg.S.3027,3028,3030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021886A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors
  申请人：Sun Li Connie

  公开号：US20050009832A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines which modulate the activity of protein kinases (“PKs”). The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及8-氨基-芳基取代的咪唑并吡嗪类化合物，这些化合物能够调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常PK活性相关的疾病。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物、使用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法。
• Sulfonamide compounds and uses thereof
  申请人：Saunders O. Jeffrey

  公开号：US20060293370A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Compounds that modulate GHS-R are described, for examples compounds formula (I)

  描述了调节GHS-R的化合物，例如化合物公式（I）。
• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20050009840A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。