4-(phenoxycarbonylamino)benzoic acid methyl ester | 101097-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenoxycarbonylamino)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-((phenoxycarbonyl)amino)benzoate；methyl 4-[(phenoxycarbonyl)amino]benzoate；N-(4-Methoxycarbonyl-phenyl)-carbaminsaeure-phenylester；methyl 4-(phenoxycarbonylamino)benzoate
• CAS: 101097-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00587515
• 分子量: 271.273
• InChiKey: FNZKLMFKBJUXJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C
• 沸点：
  389.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenoxycarbonylamino)benzoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(phenoxycarbonylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  460.细胞毒性化合物。第二部分 一些“氮芥”型酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002365
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(phenoxycarbonylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Ureas from Phenyl Carbamates

  摘要：

  使用DMSO作为溶剂，描述了一种温和且高效的合成不对称N,N'-二取代脲的方法，该方法以苯基氨基甲酸酯为原料。在常温下，氨基化合物与一定比例的氨基化合物反应，生成高产率和高纯度的脲。该反应温和、快速且易于放大。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1335

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• [EN] TLR2 MODULATOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE TLR2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AXIAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242923A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds which modulate the activity of Toll-like receptor (TLR) proteins, including agonists or activators, partial agonists, and antagonists. Of particular interest of compounds that modulate the activity of TLR2, as well as methods of using such compounds to treat cancer and other disorders associated with a TLR2 pathway.

  本公开涉及调节Toll样受体（TLR）蛋白活性的化合物，包括激动剂或激活剂、部分激动剂和拮抗剂。特别感兴趣的是调节TLR2活性的化合物，以及使用这些化合物治疗与TLR2通路相关的癌症和其他疾病的方法。
• Activation loop targeting strategy for design of receptor-interacting protein kinase 2 (RIPK2) inhibitors
  作者：Chalada Suebsuwong、Daniel M. Pinkas、Soumya S. Ray、Joshua C. Bufton、Bing Dai、Alex N. Bullock、Alexei Degterev、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.044

  日期：2018.2

  receptor-interacting protein kinase 2 (RIPK2) inhibitors based on pan-kinase inhibitor regorafenib that aim to engage basic activation loop residues Lys169 or Arg171. We report development of CSR35 that displayed >10-fold selective inhibition of RIPK2 versus VEGFR2, the target of regorafenib. A co-crystal structure of CSR35 with RIPK2 revealed a resolved activation loop with an ionic interaction between

  由于家族成员之间的氨基酸序列相似性很大，特别是在ATP结合位点，选择性激酶抑制剂的开发仍然是一个挑战。靶向激活环可能会提供更好的抑制剂选择性，因为该激酶区域的保守性较低。然而，由于激活环的灵活性，该策略存在困难。在本文中，我们报告了基于泛激酶抑制剂雷戈非尼的受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂的设计，其目的是参与基本的激活环残基Lys169或Arg171。我们报道了CSR35的发展，该研究显示RIPK2与VEGFR2（regorafenib的靶标）> 10倍的选择性抑制。CSR35的共晶体结构用RIPK2进行的分析揭示了一个固定的活化环，该环在抑制剂中所安装的羧酸与Lys169的侧链之间具有离子相互作用。我们的数据提供了开发靶向II型激活环的抑制剂作为实现提高选择性的补充策略的原则可行性。
• Phenyl 4,5-Dichloro-6-Oxopyridazine-1(6H)-Carboxylate as Carbonyl Source: Facile and Selective Synthesis of Carbamates and Ureas under Mild Conditions
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyung-Geun Lee、Min-Jung Kim、Song-Eun Park、Jeum-Jong Kim、Bo Kim、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.1055/s-0029-1217997

  日期：2009.10

  The selective syntheses of carbamates, symmetric ureas, and unsymmetrical ureas have been accomplished by the reaction of amines with phenyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(61H)-carboxylate as a carbonyl source under mild conditions. It is noteworthy that this process is mild, economic, and convenient.

  氨基甲酸酯、对称脲和不对称脲的选择性合成是通过胺与苯基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(61H)-carboxylate 作为羰基源在温和条件下反应完成的。值得注意的是，该过程温和、经济、方便。
• 杂环类法尼酯衍生物X受体调节剂
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN106146483A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明涉及一类杂环化合物以及含有相同组分组合物的制备方法和其作为法尼酯衍生物X受体(FXR)活性调节剂的用途，该调节剂为式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物，多晶型体，异构体，以及稳定同位素衍生物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由FXR介导的相关疾病，所述的相关疾病是由于糖类、脂类或胆汁代谢异常引起的。