ethyl (1R,2S)-2-phenoxycyclopropane-1-carboxylate | 2120-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-2-phenoxycyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 2120-91-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BASDBLJCLDUECB-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  285.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 苯基乙烯醚 、 二聚醋酸铑 生成 ethyl (1R,2S)-2-phenoxycyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DOYLE, M. P.;GRIFFIN, J. H.;BAGHERI, V.;DOROW, R. L., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 53-61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Enzymatic Synthesis of Heteroatom-Substituted Cyclopropanes
  作者：Oliver F. Brandenberg、Christopher K. Prier、Kai Chen、Anders M. Knight、Zachary Wu、Frances H. Arnold

  DOI：10.1021/acscatal.7b04423

  日期：2018.4.6

  repurposing of hemoproteins for non-natural carbene transfer activities has generated enzymes for functions previously accessible only to chemical catalysts. With activities constrained to specific substrate classes, however, the synthetic utility of these new biocatalysts has been limited. To expand the capabilities of non-natural carbene transfer biocatalysis, we engineered variants of Cytochrome P450BM3

  血蛋白重新用于非天然碳烯转移活性的目的已经产生了酶，该酶以前只能由化学催化剂获得。然而，由于活性被限制在特定的底物类别上，这些新型生物催化剂的合成用途受到了限制。为了扩展非天然碳烯转移生物催化的能力，我们设计了细胞色素P450 BM3的变体，该变体催化带有杂原子的烯烃的环丙烷化，提供了有价值的氮，氧和硫取代的环丙烷。四个或五个活性位点突变将单个亲本酶转化为选择性催化剂，用于合成顺式和反式杂原子取代的环丙烷，具有高非对映选择性和对映选择性，总营业额高达40 000。这项工作强调了通过定向进化来调节新的底物类型的有效环丙烷化血红蛋白的简便性，并扩展了铁血红素蛋白的催化功能。
• DOYLE, M. P.;DOROW, R. L.;BUHRO, W. E.;GRIFFIN, J. H.;TAMBLYN, W. H.;TRUD+, ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 44-52
  作者：DOYLE, M. P.、DOROW, R. L.、BUHRO, W. E.、GRIFFIN, J. H.、TAMBLYN, W. H.、TRUD+

  DOI：——

  日期：——
• DOYLE, M. P.;GRIFFIN, J. H.;BAGHERI, V.;DOROW, R. L., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 53-61
  作者：DOYLE, M. P.、GRIFFIN, J. H.、BAGHERI, V.、DOROW, R. L.

  DOI：——

  日期：——