Isopropyl-phenyl-carbonat | 943-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropyl-phenyl-carbonat
• 英文别名: Phenyl-isopropyl-carbonat；Isopropyl phenyl carbonate；phenyl propan-2-yl carbonate
• CAS: 943-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: KETKOCDCPHVSEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-153 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.0654 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-phenyl-carbonat 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  消除热量的机制。第15部分。由于羰基的亲核性增强，碳酸烷基甲基碳酸酯和S-烷基O-甲基碳酸酯的热解速率分布异常

  摘要：

  对于每种化合物，已在50 K的范围内测量了热解消除碳酸乙酯，异丙酯和叔丁基碳酸酯以及碳酸二叔丁酯的速率系数。600 K下的相对速率为1：29.6：2 934：3 526，伯，仲和叔化合物的扩散速率与消除一系列其他酯（包括碳酸烷基苯酯）所得的速率不一致。发现反应性最低的化合物比预期的反应性更高，这可能是由于其过渡态的较高E i特性和碳酸二烷基酯中羰基的高亲核性共同造成的。S-乙基，S-异丙基和S-叔丁基O的热解速率数据-甲基碳酸盐给予在600 k中的相对速率为1：22：1 074的卜吨：PR我速率比（49：1），因此比镨更大我：Et比率，与所有其他相关抵销一样；这证实了文献结果（显示出相反的结果）是错误的。与羰基亲核性的重要性相比，硫醇乙酸酯和硫代碳酸酯与它们的含氧类似物相比看似异常的相对反应性也与酯热解中过渡态的可变极性的影响相一致，这也解释了硫醇，硫代和二硫代乙酸酯的相对反应性。对于碳酸

  DOI：

  10.1039/p29830000291
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 异丙醇 生成 Isopropyl-phenyl-carbonat
  参考文献：
  名称：

  Morel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1899, vol. <3> 21, p. 828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040044258A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: 1 wherein n represents an integer of 1 to 3, R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, a group represented by the following formula: R 1 (CH 2 ) k — (wherein k represents 0 or an integer of 1 to 3; R 1 represents a saturated cyclic alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or a saturated condensed cyclic alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, and the group R 1 may be substituted with a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and the like, and Ar represents a condensed bicyclic group such as naphthalen-1-yl group, which has suppressing action on prostaglandin and leukotriene production and is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of various inflammatory diseases and the like caused by these lipid mediators.

  化合物的化学式为（I）或其盐： 其中n表示1到3的整数，R表示具有3到8个碳原子的烷基基团，由以下化学式表示的基团：R1(CH2)k—（其中k表示0或1到3的整数；R1表示具有3到7个碳原子的饱和环烷基基团或具有6到8个碳原子的饱和紧凑环烷基基团，基团R1可以被具有1到4个碳原子的较低烷基基团取代）等，Ar表示如萘-1-基团等的紧凑双环基团，具有对前列腺素和白三烯生成的抑制作用，对由这些脂质介质引起的各种炎症性疾病等的预防和/或治疗治疗有用。
• N-(ortho-Aryloxyphenyl)arylimidoyl radicals: Novel 1,5-aryl radical translocation from oxygen to carbon
  作者：Simona Guidotti、Rino Leardini、Daniele Nanni、Patrizia Pareschi、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02283-h

  日期：1995.1

  Imidoyl radicals 4a-d, obtained by hydrogen abstraction from imines 1a-d, give 7-membered cyclisation leading to oxazapines 2a-d. The intermediate spirocyclohexadienyl radicals of the competitive 6-membered ring closure (6a-d) rearrange to aryloxy radicals, giving benzophenones 3a-d: the whole process entails a novel 1,5-aryl radical translocation from an oxygen to a carbon atom.

  通过从亚胺1a-d提取氢而获得的亚氨基自由基4a-d产生7元环化反应，生成恶唑烷2a-d。竞争性6元环封闭（6a-d）的中间螺环己二烯基重排成芳氧基，得到二苯甲酮3a-d：整个过程需要从氧到碳原子的新型1,5-芳基易位。
• Amine Compounds
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20080200535A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  There is provided a compound exhibiting an activity of suppressing immune response with reduced adverse drug reactions, which compound is useful in the chemotherapy for preventing or treating, for example, a wide range of various autoimmune diseases including systemic erythematodes, chronic rheumatoid arthritis, Type I diabetes, inflammatory bowel disease, biliary cirrhosis, uveitis, multiple sclerosis or other disorders, or chronic inflammatory diseases, or cancers, lymphoma or leukemia, or resistance to organ or tissue transplantation or rejection against transplantation. Novel amine compounds having an S1P1/Edg1 receptor agonist effect, possible stereoisomers or racemic bodies of the compounds, or pharmacologically acceptable salts, hydrates or solvates of the compound, the stereoisomers or the racemic bodies, or prodrugs of the compounds, the stereoisomers, the racemic bodies, the salts, the hydrates or the solvates, are provided.

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
• Therapeutic Agents 812
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20110065706A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as GPR119 modulators, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, and pharmaceutical compositions containing them.

  公式I的化合物或其药用可接受的盐，制备这类化合物的方法，它们作为GPR119调节剂的用途，它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖和糖尿病的治疗中，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ACIDE ARYLALCANOIQUE SUBSTITUE ET SON UTILISATION
  申请人：ASAHI KASEI PHARMA CORP

  公开号：WO2005016862A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  A compound represented by the formula (I)[In the formula, Link represents a saturated or unsaturated straight hydrocarbon chain having 1 to 3 carbon atoms, C2 to C6 in the aromatic ring (E) independently represent a ring-constituting carbon atom, one of the ring-constituting carbon atoms may be replaced with V, V represents nitrogen atom, or carbon atom substituted with Zx, Zx represents a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like, Rs represents -D-Rx etc., D represents a single bond, oxygen atom and the like, Rx represents a saturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and the like, AR represents a partially unsaturated or completely unsaturated condensed bicyclic carbon ring or a heterocyclic ring, and Y represents hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like] or a salt thereof. A compound having prostaglandin production-suppressing action and leukotriene production-suppressing action is provided.

  化合物的化学式为（I）。在该式中，Link代表一个由1至3个碳原子组成的饱和或不饱和直链烃链，芳环（E）中的C2至C6独立代表构成环的碳原子，构成环的碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子，或者被Zx取代的碳原子，Zx代表由1至4个碳原子组成的饱和烷基基团等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键、氧原子等，Rx代表由3至8个碳原子组成的饱和烷基基团等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子、由1至4个碳原子组成的低烷基基团等，或其盐。提供了一种具有抑制前列腺素产生和抑制白三烯产生作用的化合物。