p-dimethylaminophenylphosphonic acid bis(dimethylamide) | 118791-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-dimethylaminophenylphosphonic acid bis(dimethylamide)
• 英文别名: 4-[bis(dimethylamino)phosphoryl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 118791-73-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₃OP
• 分子量: 255.3
• InChiKey: SMELEFXSVMJHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-bis(2,4-dimethoxyphenyl)phosphine 、 p-dimethylaminophenylphosphonic acid bis(dimethylamide) 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  富电子金属阳离子能够合成高分子量线性功能聚乙烯

  摘要：

  第 10 族金属催化剂在非极性与极性烯烃共聚以直接生成功能材料方面显示出很大希望，但获得高共聚物分子量仍然是该领域实际应用的关键挑战。在确定分子量控制的新策略的背景下，我们报告了一系列高度极化的 P(V)-P(III) 螯合配体，它们在单组分 Pd 聚合催化剂的配位范围内表现出独特的空间填充和静电效应，并发挥对（共）聚合物分子量的重要影响。单组分、阳离子膦酸二酰胺-膦 (PDAP) Pd 催化剂能够生成线性、功能性聚乙烯，其 Mw 高达约 2 × 105 g mol-1，明显高于该领域的原型催化剂，极地含量高达约。9 摩尔％。这些催化剂的官能团几乎完全沿着主链定位，而不是在链末端或分支末端，这模仿了商业线性低密度聚乙烯的微观结构。光谱、X 射线晶体学和计算数据表明 PDAP 与 Pd 的配位表现出阳离子但富含电子的活性物质，这可能与它们与特权催化剂（如亲电 α-二亚胺（布鲁克哈特型）或中性膦-磺酸根（Drent

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04712
• 作为产物：
  描述：

  (4-dimethylamino-phenyl)-phosphonous acid dichloride 在 六氯乙烷 、 水 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-dimethylaminophenylphosphonic acid bis(dimethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Tolmachev, A. A.; Ivonin, S. P.; Kharchenko, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.1, p. 771 - 777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal catalysts for olefin polymerization
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：US10266623B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  In one aspect, a chelating phosphine-phosphonic diamide (PPDA) ligand is described herein for constructing transition metal complexes operable for catalysis of olefin polymerization, including copolymerization of ethylene with polar monomer.

  一方面，本文描述了一种螯合膦-膦酰二胺（PPDA）配体，用于构建可催化烯烃聚合（包括乙烯与极性单体的共聚）的过渡金属配合物。
• TOLMACHEV, A. A.;IVONIN, S. P.;XARCHENKO, A. V.;LAMPEKA, R. D.;KOZLOV, EH+, ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 852-859
  作者：TOLMACHEV, A. A.、IVONIN, S. P.、XARCHENKO, A. V.、LAMPEKA, R. D.、KOZLOV, EH+

  DOI：——

  日期：——
• TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：US20170137549A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In one aspect, a chelating phosphine-phosphonic diamide (PPDA) ligand is described herein for constructing transition metal complexes operable for catalysis of olefin polymerization, including copolymenzation of ethylene with polar monomer.
• Electron-Rich Metal Cations Enable Synthesis of High Molecular Weight, Linear Functional Polyethylenes
  作者：Wei Zhang、Peter M. Waddell、Margaret A. Tiedemann、Christian E. Padilla、Jiajun Mei、Liye Chen、Brad P. Carrow

  DOI：10.1021/jacs.8b04712

  日期：2018.7.18

  by these catalysts almost exclusively along the main chain, not at chain ends or ends of branches, which mimics the microstructures of commercial linear low-density polyethylenes. Spectroscopic, X-ray crystallographic, and computational data indicate PDAP coordination to Pd manifests cationic yet electron-rich active species, which may correlate to their complementary catalytic properties versus privileged

  第 10 族金属催化剂在非极性与极性烯烃共聚以直接生成功能材料方面显示出很大希望，但获得高共聚物分子量仍然是该领域实际应用的关键挑战。在确定分子量控制的新策略的背景下，我们报告了一系列高度极化的 P(V)-P(III) 螯合配体，它们在单组分 Pd 聚合催化剂的配位范围内表现出独特的空间填充和静电效应，并发挥对（共）聚合物分子量的重要影响。单组分、阳离子膦酸二酰胺-膦 (PDAP) Pd 催化剂能够生成线性、功能性聚乙烯，其 Mw 高达约 2 × 105 g mol-1，明显高于该领域的原型催化剂，极地含量高达约。9 摩尔％。这些催化剂的官能团几乎完全沿着主链定位，而不是在链末端或分支末端，这模仿了商业线性低密度聚乙烯的微观结构。光谱、X 射线晶体学和计算数据表明 PDAP 与 Pd 的配位表现出阳离子但富含电子的活性物质，这可能与它们与特权催化剂（如亲电 α-二亚胺（布鲁克哈特型）或中性膦-磺酸根（Drent
• Tolmachev, A. A.; Ivonin, S. P.; Kharchenko, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.1, p. 771 - 777
  作者：Tolmachev, A. A.、Ivonin, S. P.、Kharchenko, A. V.、Lampeka, R. D.、Kozlov, E. S.

  DOI：——

  日期：——