phenyl (5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate | 857265-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: Phenyl [5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]carbamate；phenyl N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 857265-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 277.347
• InChiKey: JOIPURNIRMYLPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-Quinolylmethoxy)-N-benzylaniline 、 phenyl (5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzyl-3-(5-tertbutyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-[4-(quinoline-2-ylmethoxy)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A

  摘要：

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。

  公开号：

  WO2011132048A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到phenyl (5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物以及在温血动物中产生抗血管生成效应的用途。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005060970A1

文献信息

• Inhibitors of NEK7 kinase
  申请人：Halia Therapeutics, Inc.

  公开号：US11161852B1

  公开（公告）日：2021-11-02

  Compounds having activity as inhibitors of NEK7 are provided. The compounds have Structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein, A, X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of the NLRP3 inflammasome are also provided.

  提供具有作为NEK7抑制剂活性的化合物。这些化合物具有结构（I）：或其药用可接受的盐、立体异构体或前药，其中，A、X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节NLRP3炎症小体活性的方法。
• Pyrimidines With Tie2 (Tek) Activity
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20080108608A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to a compound of the Formula (I). or salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m在描述中定义。该发明还涉及所述化合物的制药组合物，所述化合物作为药物和在温血动物中产生抗血管生成效应的用途以及制备所述化合物的方法。
• [EN] 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE UTILISÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009090548A3

  公开（公告）日：2010-11-04
• INHIBITORS OF NEK7 KINASE
  申请人：Halia Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210355130A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Compounds having activity as inhibitors of NEK7 are provided. The compounds have Structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein, A, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of the NLRP3 inflammasome are also provided.
• [EN] INHIBITORS OF NEK7 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NEK7 KINASE
  申请人：HALIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242505A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Compounds having activity as inhibitors of NEK7 are provided. The compounds have Structure (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein, A, X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of the NLRP3 inflammasome are also provided.