N-(p-ethylphenyl)trifluoromethanesulfonamide | 50585-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-ethylphenyl)trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-N-(4-ethylphenyl)methansulfonamid；N-(4-ethylphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 50585-75-6
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 253.245
• InChiKey: KVRJMTNEVAFQRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-ethylphenyl)trifluoromethanesulfonamide 在 1,10-菲罗啉 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 作用下， 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₁₇H₂₅BF₃NO₄S
  参考文献：
  名称：

  由静电相互作用引导的空间偏置和无偏置衬底的元选择性 C-H 硼酸化

  摘要：

  描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略，已经证明大量具有挑战性的底物，尤其是 4 取代底物，可以在间位选择性地硼酸化。此外，未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行，无需合成庞大而复杂的配体/模板。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01770
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-乙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(p-ethylphenyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由静电相互作用引导的空间偏置和无偏置衬底的元选择性 C-H 硼酸化

  摘要：

  描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略，已经证明大量具有挑战性的底物，尤其是 4 取代底物，可以在间位选择性地硼酸化。此外，未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行，无需合成庞大而复杂的配体/模板。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01770

文献信息

• Reactions of Trifluoromethanesulfonyl Azide with Aromatic Compounds
  作者：Nobumasa Kamigata、Kazutoshi Yamamoto、Osamu Kawakita、Kiyoyuki Hikita、Haruo Matsuyama、Masato Yoshida、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.3601

  日期：1984.12

  of trifluoromethanesulfonyl azide in solvents composed of 1:1 mixtures of benzene and substituted benzenes gives trifluoromethanesulfonanilide and substituted trifluoromethanesulfonanilides. The isomer ratios, the total rate ratios, and the partial rate factors for the sulfonamidation have been determined. By the intramolecular and intermolecular selectivities, the reaction mechanism involving trifluoromethanesulfonyl

  三氟甲磺酰叠氮化物在由苯和取代苯的 1:1 混合物组成的溶剂中热解得到三氟甲磺酰苯胺和取代的三氟甲磺酰苯胺。已经确定了磺酰胺化的异构体比率、总速率比率和部分速率因子。通过分子内和分子间的选择性，讨论了涉及三氟甲磺酰基氮烯中间体的反应机理。
• Meta Selective C–H Borylation of Sterically Biased and Unbiased Substrates Directed by Electrostatic Interaction
  作者：Jagriti Chaturvedi、Chabush Haldar、Ranjana Bisht、Gajanan Pandey、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.1c01770

  日期：2021.5.26

  An electrostatically directed meta borylation of sterically biased and unbiased substrates is described. The borylation follows an electrostatic interaction between the partially positive and negative charges between the ligand and substrate. With this strategy, it has been demonstrated that a wide number of challenging substrates, especially 4-substituted substrates, can selectively be borylated at

  描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略，已经证明大量具有挑战性的底物，尤其是 4 取代底物，可以在间位选择性地硼酸化。此外，未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行，无需合成庞大而复杂的配体/模板。