phenyl (4-(methylsulfonyl) phenyl) carbamate | 33781-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (4-(methylsulfonyl) phenyl) carbamate
• 英文别名: Phenyl 4-(methylsulfonyl)phenylcarbamate；phenyl N-(4-methylsulfonylphenyl)carbamate
• CAS: 33781-78-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: OKOWFWKZLPFTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (4-(methylsulfonyl) phenyl) carbamate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((4-methoxyphenyl) carbamothioyl)-N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现具有有效抗惊厥作用的有效的人环氧化酶-2抑制剂新型甲基磺酰基苯基衍生物：设计，合成，计算机模拟，体外和体内评估。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的甲基磺酰基苯基衍生物，以评估其对COX-2的抑制活性以及抗惊厥潜能。体外评估表明，两种化合物MTL-1和MTL-2似乎是整个系列中最有效和选择性的COX-2抑制剂。在sc-PTZ诱发的癫痫发作试验中评估了两种有效的COX-2抑制剂的抗惊厥活性，MTL-1以30 mg / kg的剂量出色地保护了动物免受PTZ诱发的癫痫发作。MTL-1在时程研究中还表明作用时间长，在给药6小时后显示出明显的癫痫发作保护作用。此外，已经在PTZ诱导的癫痫慢性模型中检查了MTL-1的抗癫痫作用。结果表明，与Etoricoxib（ETX）和PTZ单独治疗组相比，MTL-1在PTZ点燃的大鼠中具有显着的抗癫痫发生作用。此外，MTL-1成功改善了PTZ点燃的大鼠的认知功能障碍，这已得到社会认可，新颖的物体识别和明暗室测试的证实。此外，还进行了分子对接和分子模拟（MD模拟）研究，以阐明MTL-1与C

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.007
• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰基苯胺 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到phenyl (4-(methylsulfonyl) phenyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现具有有效抗惊厥作用的有效的人环氧化酶-2抑制剂新型甲基磺酰基苯基衍生物：设计，合成，计算机模拟，体外和体内评估。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的甲基磺酰基苯基衍生物，以评估其对COX-2的抑制活性以及抗惊厥潜能。体外评估表明，两种化合物MTL-1和MTL-2似乎是整个系列中最有效和选择性的COX-2抑制剂。在sc-PTZ诱发的癫痫发作试验中评估了两种有效的COX-2抑制剂的抗惊厥活性，MTL-1以30 mg / kg的剂量出色地保护了动物免受PTZ诱发的癫痫发作。MTL-1在时程研究中还表明作用时间长，在给药6小时后显示出明显的癫痫发作保护作用。此外，已经在PTZ诱导的癫痫慢性模型中检查了MTL-1的抗癫痫作用。结果表明，与Etoricoxib（ETX）和PTZ单独治疗组相比，MTL-1在PTZ点燃的大鼠中具有显着的抗癫痫发生作用。此外，MTL-1成功改善了PTZ点燃的大鼠的认知功能障碍，这已得到社会认可，新颖的物体识别和明暗室测试的证实。此外，还进行了分子对接和分子模拟（MD模拟）研究，以阐明MTL-1与C

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.007

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Triazolone Derivatives as Potent PPARα/δ Dual Agonists for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Zhiqi Feng、Jiehao Xiang、Hui Liu、Jiaxin Li、Xiangrui Xu、Gang Sun、Runan Zheng、Shangran Zhang、Junlong Liu、Shanlin Yang、Qinglong Xu、Xiaoan Wen、Haoliang Yuan、Hongbin Sun、Liang Dai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02002

  日期：2022.2.10

  receptors α/δ (PPARα/δ) are regarded as potential therapeutic targets for nonalcoholic steatohepatitis (NASH). However, PPARα/δ dual agonist GFT-505 exhibited poor anti-NASH effects in a phase III clinical trial, probably due to its weak PPARα/δ agonistic activity and poor metabolic stability. Other reported PPARα/δ dual agonists either exhibited limited potency or had unbalanced PPARα/δ agonistic activity

  过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ（PPARα/δ）被认为是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潜在治疗靶点。然而，PPARα/δ双重激动剂GFT-505在III期临床试验中表现出较差的抗NASH效果，这可能是由于其PPARα/δ激动活性较弱且代谢稳定性差。其他报道的 PPARα/δ 双重激动剂要么表现出有限的效力，要么具有不平衡的 PPARα/δ 激动活性。在此，我们报道了一系列新型三唑酮衍生物作为 PPARα/δ 双重激动剂。其中，化合物H11在 PPAR 反式激活测定中表现出有效且平衡的 PPARα/δ 激动活性（PPARα EC 50 = 7.0 nM；PPARδ EC 50 = 8.4 nM）以及对 PPARγ 的高选择性（PPARγ EC 50 = 1316.1 nM）。 PPARδ 与H11复合物的晶体结构揭示了独特的 PPARδ-激动剂相互作用。 H11具有优异的 PK 特性和良
• 一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104177320B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及联苯类衍生物、其制备方法及其药物组合物和在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种新的脲取代联苯类衍生物、其药用的组合物及其制备方法，进一步涉及所述联苯衍生物及或含所述衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为GPR40激动剂和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途。本发明涉及的化合物含有脲基团，该基团在本类化合物结构改造上具有独特性和新颖性。
• Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20050222118A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• [EN] DELIVERY OF THERAPEUTIC ALKALOID COMPOUNDS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE COMPOSÉS ALCALOÏDES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SENSORIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023076586A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed are prodrug compounds that can be converted to mesembrine under biologically relevant conditions, such as hydrolysis in vivo; and related methods of preparing and using these compounds. Stable preparations of isolated mesembrine stereoisomers are also provided.

  所公开的是可在生物相关条件下（如体内水解）转化为美森布林的原药化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。此外，还提供了分离出的间苯三酚立体异构体的稳定制备方法。
• Discovery of 4-piperazinyl-2-aminopyrimidine derivatives as dual inhibitors of JAK2 and FLT3
  作者：Yingxiu Li、Tianyu Ye、Le Xu、Yuhong Dong、Yong Luo、Chu Wang、Yufei Han、Ke Chen、Mingze Qin、Yajing Liu、Yanfang Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111590

  日期：2019.11

  Hybridization strategy is an effective strategy to obtain multi-target inhibitors in drug design. In this study, we assembled the pharmacophores of momelotinib and tandutinib to get a series of 4-piperazinyl-2-aminopyrimidine derivatives. All compounds were tested for the inhibition of JAK2 and FLT3 enzymes, of which, compounds with potent enzyme activities were assayed for antiproliferative activities against three cancer cell lines (HEL, MV4-11, and HL60). The structure-activity relationship studies were conducted through variations in two regions, the "A" phenyl ring and "B" phenyl ring. Compound 14j showed the most balanced in vitro inhibitory activity against JAK2 and FLT3 (JAK2 IC50 = 27 nM, FLT3 IC50 = 30 nM), and it also showed potent inhibition against the above tested cell lines. In the cellular context, 14j strongly induced apoptosis by arresting cell cycle in the G(1)/S phase, and was selected as a promising JAK2/FLT3 dual inhibitor. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.