5-bromo-2-chloro-3-(difluoromethoxy)pyridine | 1211533-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-3-(difluoromethoxy)pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-chloro-3-(difluoromethoxy)pyridine
• CAS: 1211533-38-8
• 化学式: C₆H₃BrClF₂NO
• 分子量: 258.45
• InChiKey: SKFSXKVYRPHGJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.769±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-3-(difluoromethoxy)pyridine 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (S)-8-(difluoromethoxy)-5'-fluoro-3',4'-dihydro-2'H,3H-spiro[imidazo[1,2-a]pyridine-2,1'-naphthalene]-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2-ALPHA AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITÉ DE HIF2-ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐形式，其中取代基如规范中所定义；制备该化合物的中间体；包含该化合物的药物组合物；以及利用该化合物治疗疾病。这些化合物是HIF2alpha的抑制剂或调节剂。

  公开号：

  WO2021220170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基吡啶 在 sodium hypochlorite 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-bromo-2-chloro-3-(difluoromethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SPIRO ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类螺环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类螺环类化合物及其应用，具体公开式（III）化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023160552A1

文献信息

• 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170313691A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： A1，A2，A3，A4，A5，R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• 6-aminopyridin-3-yl thiazoles as modulators of RORγT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10975068B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A1, A2, A3, A4, A5, R1, and R2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 A1、A2、A3、A4、A5、R1 和 R2 在说明书中定义。 本发明还包括一种治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
• [EN] BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K/MTOR À BASE DE BENZOXAZÉPINES POUR LUTTER CONTRE LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135524A8

  公开（公告）日：2012-01-12
• BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2432779A1

  公开（公告）日：2012-03-28