N-methyl-lauranilide | 78398-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-lauranilide
• 英文别名: N-Methyl-lauranilid；N-methyl-N-phenyldodecanamide；N-methyllauranilide
• CAS: 78398-29-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NO
• 分子量: 289.461
• InChiKey: LQQVWMGAWRLABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-lauranilide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 十二醛
  参考文献：
  名称：

  Nigam; Weedon, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 N-甲基苯胺 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 N-methyl-lauranilide
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Loew, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1939, vol. 259, p. 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general method for the direct transformation of common tertiary amides into ketones and amines by addition of Grignard reagents
  作者：Pei-Qiang Huang、Yu Wang、Kai-Jiong Xiao、Ying-Hong Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.074

  日期：2015.6

  organometallic reagents has attracted the attention of organic chemists for a long time. However limited methods are reliable for common amides and have found synthetic applications. Here we report a method featuring in situ activation of tertiary amides with triflic anhydride (Tf2O) followed by addition of Grignard reagents. The method displays a good generality in scope for both amides and Grignard reagents

  通过添加有机金属试剂将酰胺直接转化为酮已引起有机化学家的长期关注。然而，有限的方法对于常见的酰胺是可靠的并且已经发现了合成应用。在这里我们报告了一种方法，其特征是用三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）原位活化叔酰胺，然后加入格氏试剂。该方法在酰胺和格利雅试剂上都显示出良好的通用性，可以看作是使用酰胺作为稳定和选择性的酰化剂对格利雅试剂进行的酰化反应。而且，该脱氨基烷基化反应提供了一种温和的方法，用于酰胺的N-脱酰作用以得到游离的胺。
• 一种4H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN113773277A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明涉及一种4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的合成方法，该方法是指在加热条件下，以非质子性溶剂为反应介质，将具有通式I结构所代表的N‑芳基酰胺与氯磺酰异氰酸酯混合，经历[2+2]‑环化/脱二氧化碳/磺酰化的连续反应过程，即可一步生成具有通式II结构的4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物；所述通式I结构如下：；所述通式II结构如下：；其中：Ar代表取代或者未取代的单环或者多环芳香环；R1和R2代表氢原子以及取代或者未取代的烃基。本发明成本低、无毒且合成效率高。
• INHIBITORS OF BIOFILM FORMATION OF GRAM-POSITIVE AND GRAM-NEGATIVE BACTERIA
  申请人：Ammendola Aldo

  公开号：US20090192192A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to the use of compounds as broad spectrum inhibitors of bacterial biofilm formation. In particular the invention refers to a family of compounds that block the quorum sensing system of Gram-negative and Gram-positive bacteria, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and to their use for the treatment and prevention of bacterial damages and diseases, in particular for diseases where there is an advantage in inhibiting quorum sensing regulated phenotypes of pathogens.

  本发明涉及使用化合物作为广谱细菌生物膜形成的抑制剂。具体而言，本发明涉及一系列化合物，能够阻断革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的群体感应系统，一种制造它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们用于治疗和预防细菌损害和疾病的用途，特别是对于需要抑制病原体的群体感应调节表型的疾病有优势的情况。
• Staudinger; Roessler, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 50
  作者：Staudinger、Roessler

  DOI：——

  日期：——
• TAMELEN E. E. VAN; WEBBER B. D., PROC. NAT. ACAD. SCI. USA PHYS. SCI., 1981, 78, NO 3, 1321-1322
  作者：TAMELEN E. E. VAN、 WEBBER B. D.

  DOI：——

  日期：——