phenyl N-(3-chloro-4-cyano-phenyl)carbamate | 875056-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(3-chloro-4-cyano-phenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-(3-chloro-4-cyanophenyl)carbamate
• CAS: 875056-40-9
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: PMXZJMTYXZVFEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(3-chloro-4-cyano-phenyl)carbamate 、 2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以86%的产率得到2-chloro-4-(4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE

  摘要：

  通式（I）代表的化合物；以及含有这些化合物的药物和药用组合物：（I）中n是1到20的整数；Q是（II）或（III）A是氰基或类似物；B是氢、卤素或类似物；X1和X2分别独立地从O和S之间选择；E是C1-4烷基；R1、R2、R3和R4分别独立地从氢和C1-6烷基之间选择。

  公开号：

  WO2006013887A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯腈 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 phenyl N-(3-chloro-4-cyano-phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel 1-[3-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenyl]-3-arylurea Derivatives

  摘要：

  2-氨基烟酸醛（1）与1-(3-硝基苯)乙酮（2）在哌啶存在下反应，形成2-(3-硝基苯)-1,8-萘啶（3）。化合物3与肼水合物还原后得到3-(1,8-萘啶-2-基)苯胺（4），随后与不同的芳基氨基甲酸酯缩合，生成1-[3-(1,8-萘啶-2-基)苯基]-3-芳基脲衍生物（6a-q）。所有化合物的结构通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和质谱数据得到了确认。此外，合成的新化合物还进行了抗菌活性评估。结果显示，测试的化合物对细菌细胞的生长具有抑制作用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.20972

文献信息

• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014000418A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US20150197511A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
• Cyclopropanecarboxamido-substitute aromatic compounds as anti-tumor agents
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US09359338B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，它们能够抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中使用。特别是酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤剂，它们的制备、制药组合物以及在癌症治疗中的使用也被提供。
• NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1775289B1

  公开（公告）日：2011-03-30
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：CB Therapeutics Inc.

  公开号：EP2864289B1

  公开（公告）日：2018-04-11