phenyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate | 201023-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-(3-chloro-4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 201023-69-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00088630
• 分子量: 261.708
• InChiKey: NGCYDIGMFLZZRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Amino-3-(3-chloro-4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel triazole antifungal derivatives by structure-based bioisosterism

  摘要：

  The incidence of life-threatening fungal infections is increasing dramatically. In an attempt to develop novel antifungal agents, our previously synthesized phenoxyalkylpiperazine triazole derivatives were used as lead structures for further optimization. By means of structure-based bioisosterism, triazolone was used as a new bioisostere of oxygen atom. This type of bioisosteric replacement can improve the water solubility without loss of hydrogen-bonding interaction with the target enzyme. A series of triazolone-containing triazoles were rationally designed and synthesized. As compared with fluconazole, several compounds showed higher antifungal activity with broader spectrum, suggesting their potential for further evaluations. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.019
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 3-氯-4-甲基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到phenyl (3-chloro-4-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 CRL4CRBN 泛素连接酶降解蛋白质：促进 Aiolos 和/或 GSPT1 降解的新型戊二酰亚胺类似物的发现和构效关系。

  摘要：

  我们之前披露了 cereblon 调节剂 3 (CC-885) 的鉴定，其具有通过 GSPT1 降解介导的有效抗肿瘤活性。我们在此描述了 3 的类似物的结构-活性关系，并探索了结构相关的二氧代异二氢吲哚类。观察到的蛋白质降解活性可以通过与先前公开的 3-CRBN-GSPT1 共晶三元复合物对接来部分合理化。对于无法通过共晶复合体合理化的 SAR，我们试图通过内部开发的 QSAR 模型来预测 SAR。通过这些分析，可以在两种感兴趣的蛋白质 GSPT1 和 Aiolos 之间实现选择性蛋白质降解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01911

文献信息

• [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2010053732A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Provided herein are isoindoline compounds such as those of formula (I), pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases. Formula (I)

  本文提供了诸如式(I)所示的异吲哚类化合物，包括含有一种或多种此类化合物的药物组合物，以及它们用于治疗、预防或管理各种疾病的方法。Formula (I)
• 基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN111606883A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物，以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。
• ISOINDOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20100204227A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are isoindoline compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases.

  本文提供了异吲哚啉化合物，包括一个或多个这样的化合物的制药组合物，以及它们用于治疗、预防或管理各种疾病的方法。
• Isoindoline compounds and methods of their use
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US08318773B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Provided herein are isoindoline compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases.

  本文提供了异吲哚啉化合物、包含其中一种或多种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗、预防或管理各种疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20140249159A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 , Y, Z and v are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及式I的化合物：其中Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2，Y，Z和v在说明书中有定义，以及其药学上可接受的衍生物，包括含有式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物中给予式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。