(1S)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethanamine | 75703-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (1S)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethanamine
• 英文别名: (S)-1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethylamine
• CAS: 75703-08-1
• 化学式: C₈H₁₄F₃N
• 分子量: 181.201
• InChiKey: HTJYTQSIEXSPGU-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethanamine 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2S,3R)-3-((2-(bis(4-methoxybenzyl)amino)pyridin-4-yl)methyl)-N2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N1-((R)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethyl)-N2-methyl-4-oxoazetidine-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了抑制因子XIa或激肽酶以及其药用盐和组合物的化合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2019156929A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 三氟乙酸 、 氢溴酸 作用下， 以 茴香硫醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethanamine 、 (1S)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethanamine
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic trifluoromethylation of imines using phase-transfer catalysis with phenoxides. A general platform for catalytic additions of organosilanes to imines

  摘要：

  一种新的硅亲核试剂与亚胺加成的方法被开发出来。该方法基于铵催化剂对酚氧化物的相转移，克服了酰胺加成物促进反应的局限性。

  DOI：

  10.1039/c0cc05777k

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• Indole derivatives and their use in neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10323000B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及作为 P2X7 拮抗剂和用于治疗 P2X7 相关疾病的吲哚化合物及其药学上可接受的组合物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：eXIthera Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190315711A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides compounds that inhibit Factor XIa or kallikrein and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. The present invention also provides methods of using these compounds and compositions.
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：EXITHERA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018118705A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds that inhibit Factor XIa or kallikrein and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. The present invention also provides methods of using these compounds and compositions.

  本发明提供了抑制因子XIa或激肽酶以及其药用盐和组合物的化合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• Organocatalytic trifluoromethylation of imines using phase-transfer catalysis with phenoxides. A general platform for catalytic additions of organosilanes to imines
  作者：Luca Bernardi、Eugenio Indrigo、Salvatore Pollicino、Alfredo Ricci

  DOI：10.1039/c0cc05777k

  日期：——

  A new approach to additions of silicon nucleophiles to imines was developed. The method is based on the phase-transfer of phenoxides by ammonium catalysts, overcoming the inability of amide adducts in promoting the reactions.

  一种新的硅亲核试剂与亚胺加成的方法被开发出来。该方法基于铵催化剂对酚氧化物的相转移，克服了酰胺加成物促进反应的局限性。