(E)-6-(3-oxo-3-p-tolylprop-1-enyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 162609-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-(3-oxo-3-p-tolylprop-1-enyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-[(E)-3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 162609-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: HQVOEMBUGBTARL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(3-oxo-3-p-tolylprop-1-enyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 TEA 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-((E)-3-Oxo-3-p-tolyl-propenyl)-5-trimethylsilanylethynyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed synthesis of some biologically active 5, 6-disubstituted uracils

  摘要：

  Synthesis of some 5-halo-[E]-6(2-p-toluoylvinyl)uracils and some 5-alkynyl-[E]-6-(2-p-toluoylvinyl)uracils through palladium-catalysed procedure and cytotoxicities of the former and [E]-6-(2-p-toluoylvinyl)uracils are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00451-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2-丙炔-1-醇 、 6-碘尿嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到(E)-6-(3-oxo-3-p-tolylprop-1-enyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成[E] -6-（2-酰基乙烯基）尿嘧啶和[E] -6-（2-酰基乙烯基）-1-[（2-羟基乙氧基）甲基]尿嘧啶-它们的抗病毒和细胞毒性活性。

  摘要：

  [E] -6-（2-酰基乙烯基）尿嘧啶及其相应的1-（2-羟基乙氧基）甲基衍生物是通过钯催化的反应合成的，该反应涉及有趣的重排。一些酰基乙烯基尿嘧啶（3、4和5）和无环核苷（8和10）对人T淋巴细胞Molt 4 / C8和CEM细胞表现出明显的活性。但是，它们对鼠L1210和FM3A细胞的毒性较小。该化合物没有任何明显的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00114-4