6-ethoxypyrazin-2-amine | 54015-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethoxypyrazin-2-amine
• CAS: 54015-49-5
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: TZSLKMXBFQUHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxypyrazin-2-amine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4S)-N-(6-ethoxypyrazin-2-yl)-7-(2-methylpyridin-4-yl)-3,4-dihydro-1,4-methanopyrido[2,3-b][1,4]diazepine-5(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  US20150152108A1
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基亚氨基二-乙腈 、 sodium ethanolate 、 乙醇 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOHRA S. K.; HARRINGTON G. W.; ZACHARIAS D. E.; SWERN D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 7, 1128-1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• Neue 2-Aminopyrazine und Verfahren zur Herstellung von 2-Aminopyrazinen und Pyrazinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0111717A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  Neue 2-Aminopyrazine und Verfahren zur Herstellung von 2-Aminopyrazinen und Pyrazinen durch Umsetzung von α-Iminodiacetonitrilen a) mit Halogenwasserstoffen oder b) mit Alkoholen oder Thioalkoholen und Halogenwasserstoffen oder c) mit Alkoholen oder Thioalkoholen in Gegenwart von Alkali- und/oder Erdalkaliverbindungen. Die nach dem Verfahren der Erfindung erhältlichen 2-Aminopyrazine und Pyrazine sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Fungiciden, Bactericiden, Textilhilfsmitteln und Riechstoffen Folsäurederivaten Aromastoffen und Wirkstoffen im Pflanzenschutz und Pharmabereich.

  新型 2-氨基吡嗪和 2-氨基吡嗪及吡嗪的制备工艺，该工艺是通过 α-亚氨基二乙腈 a) 与卤化氢反应，或 b) 与醇或硫代醇和卤化氢反应，或 c) 与醇或硫代醇在碱金属和/或碱土金属化合物存在下反应制备 2-氨基吡嗪和吡嗪。 通过本发明工艺可获得的 2-氨基吡嗪和吡嗪是制备染料、杀菌剂、杀菌剂、纺织助剂和香水、叶酸衍生物、调味剂以及作物保护和制药领域活性物质的重要起始原料。
• Substituted bridged urea analogs as sirtuin modulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10072011B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及式(I)的新型取代桥脲类似物化合物或其药学上可接受的盐、相应的药物组合物、这类化合物单独或与其他治疗剂组合的制造工艺和用途，作为Sirtuin调节剂可用于增加细胞的寿命、以及治疗和/或预防多种疾病和失调，这些疾病和失调包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或失调，以及可从线粒体活性增强中获益的疾病或失调。
• [EN] INHIBITORS OF SARM1<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARM1
  申请人：DISARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020252229A3

  公开（公告）日：2021-01-21
• OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2252595B1

  公开（公告）日：2014-03-26