methyl 2-amino-4-methoxy-5-(prop-2-ynyloxy)benzoate | 1276184-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-4-methoxy-5-(prop-2-ynyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-4-methoxy-5-(prop-2-ynyloxy)benzoate；methyl 2-amino-4-methoxy-5-prop-2-ynoxybenzoate
• CAS: 1276184-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: LNSJQEFWPRUKSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.0-100.0 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  388.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-methoxy-5-(prop-2-ynyloxy)benzoate 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 formamide 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline

  摘要：

  The preparation of the novel isomeric 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline was achieved using a six-step process. An alternate method to the 7-propargyloxy derivative and analogous 7-propargyloxy containing compounds is also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.107
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium dithionite 、 硝酸 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-amino-4-methoxy-5-(prop-2-ynyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline

  摘要：

  The preparation of the novel isomeric 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline was achieved using a six-step process. An alternate method to the 7-propargyloxy derivative and analogous 7-propargyloxy containing compounds is also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.107

文献信息

• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS
  申请人：Hanson Robert N.

  公开号：US20120046461A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  本发明涉及一种新型化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号的方法，抑制雌激素信号的方法，抑制共同调节蛋白与雄激素或雌激素受体的相互作用的方法，以及用于治疗癌症的方法。
• Synthesis of 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline
  作者：Helen Trinh Pham、Robert N. Hanson、Sandra L. Olmsted、Anton Kozhushnyan、Adam Visentin、Paul J. Weglinsky、Chris Massero、Kristen Bailey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.107

  日期：2011.3

  The preparation of the novel isomeric 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline was achieved using a six-step process. An alternate method to the 7-propargyloxy derivative and analogous 7-propargyloxy containing compounds is also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.