2-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile | 332185-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile
• 英文别名: 1H-Indene-5-carbonitrile, 2-amino-2,3-dihydro-
• CAS: 332185-12-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: ZHPOAQSSSNBZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2S,3R)-2-[Bis-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-3-hydroxy-indan-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Blain, Ingrid; Giorgi, Michel; Riggi, Innocenzo De, European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 1, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99 %的产率得到2-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMPA 受体的新型变构调节剂：通过放射性配体-受体结合分析合成和研究其功能活性

  摘要：

  三种新型 AMPA 受体调节剂（1,11-二甲基-3,6,9-三氮杂三环[7.3.1.13,11]十四烷-4,8,12-三酮的衍生物）的合成方法和所有合成步骤均已开发出来进行了优化。该化合物的结构包含与靶受体结合所需的三环笼和茚满片段。使用[3H]PAM-43作为参考配体，通过放射性配体-受体结合分析研究了它们的生理活性，[3H]PAM-43是AMPA受体的高效正变构调节剂。放射性配体结合研究的结果表明，两种合成的化合物与正变构调节剂 PAM-43（至少在 AMPA 受体上）相同的靶点结合具有高效能。我们认为[3H]PAM-43的Glu依赖性特异性结合位点或包含该位点的受体可能是新化合物的靶标之一。我们还认为，增强的放射性配体结合可能表明化合物 11b 和 11c 在 PAM-43 与靶标的结合方面存在协同效应。同时，这些化合物可能不会直接与PAM-43竞争其特异性结合位点，而是与该生物靶

  DOI：

  10.3390/ijms241210293

文献信息

• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
  申请人：NALO THERAPEUTICS

  公开号：WO2020172258A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.

  本文披露了具有调节Myc家族蛋白潜力的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述化合物和组合物的方法。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Barvian Kevin Karl

  公开号：US20090054431A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] AMINOAZINE AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'AMINOAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020123426A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The disclosure provides novel compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or salt of the solvate thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该披露提供了具有一般式(I)或其药用可接受盐、溶剂或其溶剂盐的新化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。