MV1557 | 328585-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: MV1557
• 英文别名: N'-(2-oxoindol-3-yl)thiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 328585-95-1
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD01407701
• 分子量: 271.299
• InChiKey: DRDQAVPREDVABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MV1557 、 乙酸酐 以59 %的产率得到3'-acetyl-5'-(thiophen-2-yl)-3'H-spiro[indoline-3,2'-[1,3,4]oxadiazol]-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些噻吩基恶二唑、三唑和噻唑烷酮衍生物的合成、计算化学研究、抗增殖活性筛选和分子对接

  摘要：

  本研究中使用噻吩-2-碳酰肼通过与各种碳中心亲电子试剂反应生成一些含噻吩的恶二唑、三唑和噻唑烷酮衍生物。此外，所得腙与巯基乙酸和乙酸酐反应，构建噻唑烷酮和恶二唑衍生物。计算化学研究的结果和实验结果非常吻合。使用阿霉素作为参考抗癌剂，检查了所产生的化合物针对两种人类细胞系，即乳腺癌（MCF7）和结肠癌（HCT116）细胞系的体外抗增殖活性。产生的腙和螺二氢吲哚恶二唑衍生物对两种癌细胞系最有效。进行分子对接是为了证明所产生的物质与人碳酸酐酶 IX (CA IX) 蛋白的结合能。这些配体的结合能接近共结晶配体（9FK）的结合能。化合物11b表现出-5.5817 kcal mol -1的结合能，表明与CA IX蛋白的一些关键核碱基和氨基酸紧密结合，而化合物11a与参考配体(9FK)相比表现出更高的结合能。这表明化合物11b和11a对人碳酸酐酶 IX (CA IX) 蛋白表现出显着强的结合亲和力。预测了有效化合物的

  DOI：

  10.1039/d3ra07048d
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 靛红 以 乙醇 为溶剂， 生成 MV1557
  参考文献：
  名称：

  一些噻吩基恶二唑、三唑和噻唑烷酮衍生物的合成、计算化学研究、抗增殖活性筛选和分子对接

  摘要：

  本研究中使用噻吩-2-碳酰肼通过与各种碳中心亲电子试剂反应生成一些含噻吩的恶二唑、三唑和噻唑烷酮衍生物。此外，所得腙与巯基乙酸和乙酸酐反应，构建噻唑烷酮和恶二唑衍生物。计算化学研究的结果和实验结果非常吻合。使用阿霉素作为参考抗癌剂，检查了所产生的化合物针对两种人类细胞系，即乳腺癌（MCF7）和结肠癌（HCT116）细胞系的体外抗增殖活性。产生的腙和螺二氢吲哚恶二唑衍生物对两种癌细胞系最有效。进行分子对接是为了证明所产生的物质与人碳酸酐酶 IX (CA IX) 蛋白的结合能。这些配体的结合能接近共结晶配体（9FK）的结合能。化合物11b表现出-5.5817 kcal mol -1的结合能，表明与CA IX蛋白的一些关键核碱基和氨基酸紧密结合，而化合物11a与参考配体(9FK)相比表现出更高的结合能。这表明化合物11b和11a对人碳酸酐酶 IX (CA IX) 蛋白表现出显着强的结合亲和力。预测了有效化合物的

  DOI：

  10.1039/d3ra07048d

文献信息

• Antibacterial and antifungal activity of metal(II) complexes of acylhydrazones of 3-isatin and 3-(N-methyl)isatin
  作者：María C. Rodríguez-Argüelles、Roberto Cao、Ana M. García-Deibe、Corrado Pelizzi、Jesús Sanmartín-Matalobos、Franca Zani

  DOI：10.1016/j.poly.2008.12.038

  日期：2009.7

  Cobalt(II), nickel(II), copper(II) and zinc(II) complexes of 2-thiophenecarbonyl hydrazone of 3-isatin (H2L 1 ) and 2-furoic hydrazones of 3-isatin (H2L 2 ) and 3-(N-methyl)isatin (HL 3 ), with general composition [M(L)2]� nX, where X is ethanol or/and water, were synthesised and characterised. The molecular structure of HL 3 showed that it crystallised in the keto form, which is also the more abundant

  3-isatin（H2L 1）的2-噻吩羰基和3-isatin（H2L 2）和3-（2-合成并表征了一般成分为[M（L）2]·nX的N-甲基）Isatin（HL 3），其中X为乙醇或/和水。HL 3的分子结构表明它以酮形式结晶，这也是溶液中三个three配体的更丰富的互变异构体。这三个配体在钴（II）和锌（II）配合物中表现为j 2 -O，N供体。伪四面体[Zn（HL 1）2] 1.75MeOH的X射线晶体结构证实了酮基形式的两个单去质子化配体的O，N配位模式。锌离子与每个Isatin酮基残基的O原子的二次相互作用会引起向方形金字塔形的显着变形。
• Synthesis, computational chemical study, antiproliferative activity screening, and molecular docking of some thiophene-based oxadiazole, triazole, and thiazolidinone derivatives
  作者：Amna S. Elgubbi、Eman A. E. El-Helw、Abdullah Y. A. Alzahrani、Sayed K. Ramadan

  DOI：10.1039/d3ra07048d

  日期：——

  (CA IX) protein. The binding energies of these ligands were near to that of the co-crystallized ligand (9FK). Compound 11b exhibits a binding energy of −5.5817 kcal mol−1, indicating tight binding to some key nucleobases and amino acids of CA IX protein, while compound 11a displays a higher binding energy compared to the reference ligand (9FK). This suggests that compounds 11b and 11a display a notably

  本研究中使用噻吩-2-碳酰肼通过与各种碳中心亲电子试剂反应生成一些含噻吩的恶二唑、三唑和噻唑烷酮衍生物。此外，所得腙与巯基乙酸和乙酸酐反应，构建噻唑烷酮和恶二唑衍生物。计算化学研究的结果和实验结果非常吻合。使用阿霉素作为参考抗癌剂，检查了所产生的化合物针对两种人类细胞系，即乳腺癌（MCF7）和结肠癌（HCT116）细胞系的体外抗增殖活性。产生的腙和螺二氢吲哚恶二唑衍生物对两种癌细胞系最有效。进行分子对接是为了证明所产生的物质与人碳酸酐酶 IX (CA IX) 蛋白的结合能。这些配体的结合能接近共结晶配体（9FK）的结合能。化合物11b表现出-5.5817 kcal mol -1的结合能，表明与CA IX蛋白的一些关键核碱基和氨基酸紧密结合，而化合物11a与参考配体(9FK)相比表现出更高的结合能。这表明化合物11b和11a对人碳酸酐酶 IX (CA IX) 蛋白表现出显着强的结合亲和力。预测了有效化合物的