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3-bromobenzyltriphenylphosphonium chloride | 18880-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromobenzyltriphenylphosphonium chloride
英文别名
m-Brom-benzyl-triphenyl-phosphoniumchlorid;(3-BroMobenzyl)triphenylphosphoniuM chloride;(3-bromophenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
3-bromobenzyltriphenylphosphonium chloride化学式
CAS
18880-07-4
化学式
C25H21BrP*Cl
mdl
——
分子量
467.772
InChiKey
JQXLRBIBLGYXIN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:29d90e45f6d8afba45f78ed0e4d259a8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromobenzyltriphenylphosphonium chloride氯化亚砜sodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 C16H12BrClO2
    参考文献:
    名称:
    基于赛庚啶的新型组蛋白甲基转移酶SET7 / 9抑制剂的开发
    摘要:
    组蛋白甲基转移酶SET7 / 9不仅将组蛋白甲基化,而且使非组蛋白蛋白质作为底物,因此,SET7 / 9抑制剂被认为是治疗疾病的候选药物。以前,我们的研究小组确定在临床上用作血清素受体拮抗剂和组胺受体(H1)拮抗剂的赛庚啶是SET7 / 9抑制剂的新型支架。在这项工作中,我们重点研究了二苯并亚戊烯作为赛庚啶的一个子结构,并合成了具有各种官能团的衍生物。其中,带有2-羟基的化合物显示出最强的活性。另一方面,3-羟基或另一个亲水性官能团(如乙酰胺)会降低活性。结构分析阐明了仅通过严格限制亲水基团的位置和类型来提高效力的理由。另外,SET7 / 9环在与赛庚啶复合物中仅部分可见,而在与2-羟基赛庚啶复合物中更清晰可见。预期这些结果将有助于SET7 / 9抑制剂的进一步基于结构的开发。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800233
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦3-溴苄氯甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-bromobenzyltriphenylphosphonium chloride
    参考文献:
    名称:
    基于赛庚啶的新型组蛋白甲基转移酶SET7 / 9抑制剂的开发
    摘要:
    组蛋白甲基转移酶SET7 / 9不仅将组蛋白甲基化,而且使非组蛋白蛋白质作为底物,因此,SET7 / 9抑制剂被认为是治疗疾病的候选药物。以前,我们的研究小组确定在临床上用作血清素受体拮抗剂和组胺受体(H1)拮抗剂的赛庚啶是SET7 / 9抑制剂的新型支架。在这项工作中,我们重点研究了二苯并亚戊烯作为赛庚啶的一个子结构,并合成了具有各种官能团的衍生物。其中,带有2-羟基的化合物显示出最强的活性。另一方面,3-羟基或另一个亲水性官能团(如乙酰胺)会降低活性。结构分析阐明了仅通过严格限制亲水基团的位置和类型来提高效力的理由。另外,SET7 / 9环在与赛庚啶复合物中仅部分可见,而在与2-羟基赛庚啶复合物中更清晰可见。预期这些结果将有助于SET7 / 9抑制剂的进一步基于结构的开发。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800233
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文献信息

  • FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
    申请人:Chen Chixu
    公开号:US20080261921A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
    本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂,含有这些调节剂的药物组合物,以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
  • 2,3-Diphenylphenanthro[9,10-<i>b</i>]furan Derivatives as New Blue Fluorophores
    作者:Taketo Kojima、Ikumi Kawajiri、Jun-ichi Nishida、Chitoshi Kitamura、Hiroyuki Kurata、Mirai Tanaka、Hiroshi Ikeda、Takeshi Kawase
    DOI:10.1246/bcsj.20160093
    日期:2016.8.15
    bis(4-bromophenyl) derivative can be readily lithiated by the action of n-butyllithium in diethyl ether. The corresponding 4-trimethylsilyl and 4-methylthio derivatives were obtained by quenching the dilithio derivative with trimethylsilyl chloride and dimethyl disulfide, respectively. The Buchwald–Hartwig amination of the bromide with diphenylamine afforded the diphenylamino derivative in a good yield. Crystallographic
    作为关键步骤,菲-9,10-二酮与两当量的亚苄基三苯基膦反应制备了一系列2,3-二苯基菲[9,10-b]呋喃。双(4-溴苯基)衍生物可以通过正丁基锂在乙醚中的作用容易地锂化。通过分别用三甲基甲硅烷基氯和二甲基二硫醚淬灭二锂衍生物,获得相应的 4-三甲基甲硅烷基和 4-甲硫基衍生物。溴化物与二苯胺的 Buchwald-Hartwig 胺化以良好的产率得到二苯氨基衍生物。母体二苯基衍生物的晶体学分析表明,菲呋喃部分具有轻微扭曲的类螺旋结构,该化合物在晶体中形成柱状堆积。菲呋喃在 CH2Cl2 和固态中均显示出强烈的蓝色荧光。它们的电化学性质显然表明呋喃具有高 HOMO 能级,正如密度泛函预测的那样...
  • Novel 2-Aminopyrimidinone Or 2-Aminopyridinone Derivatives and Their Use
    申请人:Albert Jeffrey
    公开号:US20080318985A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    This invention relates to novel compounds having the structural formula Ia or Ib below: (Ia); (Ib) and to their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
    本发明涉及具有以下结构式Ia或Ib的新化合物:(Ia);(Ib)以及它们的药学上可接受的盐,组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍,阿尔茨海默病,神经退行性和痴呆症的方法。
  • Fused ring heterocycle kinase modulators
    申请人:SGX Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08242280B2
    公开(公告)日:2012-08-14
    The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.
    本发明提供了融合环杂环作为激酶调节剂,包含这些调节剂的制药组合物,以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
  • Preparation of permanent color inks from water-soluble colorants using specific phosphonium salts
    申请人:Hewlett-Packard Company
    公开号:EP1020498A1
    公开(公告)日:2000-07-19
    Water-fastness in aqueous ink-jet inks containing water-soluble dyes is achieved by using a specific ionic species having a charge opposite to that on the dye molecule. Anionic dyes typically contain sulfonate (or carboxylate) anionic groups. Using at least one specific ionic species of opposite charge, specifically, phosphonium salts, causes the colorant components to "crash" or precipitate out of the water-based ink onto the print medium due to the formation of a suitable charge complex between the ionic parts of the dye and the opposite charge of the counter-ion species. Other positively charged salts, such as quaternary ammonium salts, carbonium salts, iodonium salts, sulfonium salts, and pyrillium salts may be used to improve aqueous dispersion stability and thus printability. Such additional cationic salt partially replaces the phosphonium salt(s). Alternatively, certain surfactants, such as aromatic ethoxylates, polyethylene oxide ethers, or polypropylene oxide ethers may be used to improve print quality.
    在含有水溶性染料的水性喷墨墨水中,通过使用与染料分子上的电荷相反的特定离子来实现水韧性。阴离子染料通常含有磺酸盐(或羧酸盐)阴离子基团。使用至少一种电荷相反的特定离子,特别是鏻盐,可使着色剂成分从水基墨水中 "碰撞 "或沉淀到印刷介质上,这是因为染料的离子部分与反离子的相反电荷之间形成了合适的电荷复合物。其他带正电荷的盐类,如季铵盐、羰基盐、碘盐、锍盐和吡啶盐,可用于改善水分散稳定性,从而提高印刷适性。这些额外的阳离子盐可部分取代鏻盐。另外,某些表面活性剂,如芳香族聚氧乙烯醚、聚环氧乙烷醚或聚环氧丙烷醚也可用于改善印刷质量。
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