methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate | 572924-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 572924-09-5
• 化学式: C₃₇H₄₆N₆O₈S
• 分子量: 734.874
• InChiKey: FRUJJUGXHHHWQM-AIZBCQTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 、 氯甲酸异丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[7-methoxy-2-[2-(propan-2-yloxycarbonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C inhibitor compound

  摘要：

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、R21、R22、R1和R在此处定义。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20040229818A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-bromoacetyl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 、 硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C inhibitor compound

  摘要：

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、R21、R22、R1和R在此处定义。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20040229818A1

文献信息

• Hepatitis C inhibitor compound
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040229818A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): 1 wherein B, X, R 3 , R 21 , R 22 , R 1 and R c are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、R21、R22、R1和R在此处定义。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。