(5-cyano-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzyl)triphenylphosphonium chloride | 1192152-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-cyano-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzyl)triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: ({5-cyano-2-[(trifluoroacetyl)amino]phenyl}methyl)(triphenyl)phosphonium chloride；({5-Cyano-2-[(trifluoroacetyl)amino]phenyl}methyl)(triphenyl)phosphonium chloride；[5-cyano-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 1192152-63-8
• 化学式: C₂₈H₂₁F₃N₂OP*Cl
• 分子量: 524.91
• InChiKey: CUEAHEJIVJIBEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-cyano-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzyl)triphenylphosphonium chloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 N-[(2-trifluoromethyl-7-bromo-1H-indol-5-yl)methyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR

  摘要：

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。

  公开号：

  US20120136009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 在 过氧化苯甲酰 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (5-cyano-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzyl)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR

  摘要：

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其盐对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）进行调制：其中R1为咪唑基、吡啶基或嘧啶基，其中任一种可选择地由一个独立选择自C1-3烷基和C1-3烷氧基的基团取代。

  公开号：

  US20120136009A1
• 作为试剂：
  描述：

  (5-cyano-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzyl)triphenylphosphonium chloride 在 (5-cyano-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzyl)triphenylphosphonium chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙醚 、 oil 、 二氯甲烷 、 2-甲基戊烷 、 75L 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 以to give the title compound as a colourless solid (21.7 g)的产率得到2-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nAChR

  摘要：

  本发明涉及一种通过式(I)化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。

  公开号：

  US20150005321A1

文献信息

• [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017036404A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Carboxy-substituted (hetero)aryl derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing such compounds and compositions are provided. The compounds or compositions are useful in inhibiting xanthine oxidase and urate anion transporter 1, and also can be used in the treatment or prevention of diseases associated with high blood uric acid level in mammals, especially humans.

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR<br/>[FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011045353A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。
• [EN] INDOLES AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-71<br/>[FR] INDOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU SOUS-TYPE ALPHA-71 DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009127678A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: Formula (I)

  这项发明涉及利用化合物(I)或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调制：化合物(I)的结构如下：
• Indole modulators of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US08283365B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用化合物(I)或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。