propan-2-yl (3R,4R)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-oxo-4-thiophen-2-ylazetidine-1-carboxylate | 863401-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: propan-2-yl (3R,4R)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-oxo-4-thiophen-2-ylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 863401-11-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅S
• 分子量: 327.401
• InChiKey: FXASQCJSJDZFMO-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl (3R,4R)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-oxo-4-thiophen-2-ylazetidine-1-carboxylate 、 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-12-(cyclopentanecarbonyloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C10 cyclopentyl ester substituted taxanes

  摘要：

  在C10处具有环戊基酯基取代基的紫杉醇，C9处有酮基取代基，C2处有羟基取代基，C3'处有2-噻吩基取代基，C3'处有异丙氧羰基取代基。

  公开号：

  US20050228037A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-4-thiophen-2-ylazetidin-2-one 、 氯甲酸异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以88.4%的产率得到propan-2-yl (3R,4R)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-oxo-4-thiophen-2-ylazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C10 cyclopentyl ester substituted taxanes

  摘要：

  在C10处具有环戊基酯基取代基的紫杉醇，C9处有酮基取代基，C2处有羟基取代基，C3'处有2-噻吩基取代基，C3'处有异丙氧羰基取代基。

  公开号：

  US20050228037A1

文献信息

• C10 CYCLOPENTYL ESTER SUBSTITUTED TAXANES
  申请人：Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：EP1713798B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7589111B2
  申请人：——

  公开号：US7589111B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US8003812B2
  申请人：——

  公开号：US8003812B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• C10 cyclopentyl ester substituted taxanes
  申请人：Holton A. Robert

  公开号：US20050228037A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A taxane having a cyclopentyl ester substituent at C10, a keto substituent at C9, a hydroxy substituent at C2, a 2-thienyl substituent at C3′ and an isopropoxycarbamate substituent at C3′.

  在C10处具有环戊基酯基取代基的紫杉醇，C9处有酮基取代基，C2处有羟基取代基，C3'处有2-噻吩基取代基，C3'处有异丙氧羰基取代基。