Methanesulfonic acid 12-hydroxy-dodecyl ester | 144633-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 12-hydroxy-dodecyl ester
• 英文别名: 12-Hydroxydodecyl methanesulfonate
• CAS: 144633-25-0
• 化学式: C₁₃H₂₈O₄S
• 分子量: 280.429
• InChiKey: VBEAPRFPSFQGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 12-hydroxy-dodecyl ester 在 联苯 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 叔丁醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Aromatic Compounds-mediated Electrochemical Reduction of Alkyl Mesylates

  摘要：

  在联苯和叔丁醇的存在下，通过使用配备Pt阴极和Mg阳极的未分隔电池，成功地进行了烷基甲磺酸酯的电化学还原。该反应可以在温和条件下高效进行，得到中等至良好产率的相应烷烃。此方法也可适用于含有环氧乙烷、烯烃、缩醛、羟基或氰基等功能团的甲磺酸酯的选择性还原。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.228
• 作为产物：
  描述：

  11-dodecenyl methanesulfonate 生成 Methanesulfonic acid 12-hydroxy-dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  官能化烯烃与乙酰氧基硼氢化物的硼氢化

  摘要：

  据报道，乙酰氧基硼氢化物使官能化的烯烃的CC氢硼化而不影响官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61114-0

文献信息

• Platinum(II) complexes containing long-chain hydrophobic N-alkyl-diamine ligands: Synthesis, characterization, molecular modeling, and cytotoxic activity
  作者：Tatiane Teixeira Tavares、Glaucia Franco Teixeira、Carolina Mauad Lopes、Willian Tássio Gomes Novato、Heveline Silva、Míriam Teresa Paz Lopes、Mauro Vieira De Almeida、Richard Michael Grazul、Hélio Ferreira Dos Santos、Ana Paula Soares Fontes

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2012.05.007

  日期：2012.10

  A series of novel platinum(II) complexes derived from N-alkyl-ethanediamine and N-alkyl-propanediamine ligands were prepared and characterized. These complexes contain a long chain aliphatic diamine where the carbon length is variable and present a hydroxyl group in two different positions. The complexes with the ethanediamine derivatives were prepared from K2PtCl4. Interestingly, the propanediamine

  制备并表征了一系列衍生自N-烷基乙二胺和N-烷基丙二胺配体的新型铂（II）配合物。这些络合物包含碳原子长度可变的长链脂族二胺，并且在两个不同的位置均具有羟基。由K 2 PtCl 4制备与乙二胺衍生物的配合物。有趣的是，丙二胺衍生物在通常使用的实验条件下不能与这种铂盐很好地反应，只能从反应性更高的K 2 PtI 4中获得。。进行了理论分子建模研究，以了解这种反应性差异，结果表明，二胺周围的构象在复合物形成的闭环步骤中起着重要作用。在B16F1，CT26，B16F10和MDA细胞系中研究了该复合物的细胞毒性。与顺铂和卡铂相比，其中一些具有更好的活性。我们还能够确定细胞毒性和碳链长度之间的构效关系。
• Pharmaceutically active amines
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0293078A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also dislosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香胺 (I)、烷基胺 (II)、双环胺 (III) 环烷基胺 (IV)、芳香族双环胺 (V)、对苯二酚胺 (VI)、醌胺 (VII)、氨基醚 (VIII) 和双环氨基醚 (IX) 可用作治疗多种疾病的药物，包括脊柱创伤、轻度和/或中重度头部损伤等。此外，还公开了一种使用 3,4-二氢苯并吡喃（XI）的治疗方法。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0358676A1

  公开（公告）日：1990-03-21
• US5120843A
  申请人：——

  公开号：US5120843A

  公开（公告）日：1992-06-09
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1988008424A1

  公开（公告）日：1988-11-03

  (EN) The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III), cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).(FR) Les amines aromatiques (I), les alkylamines (II), les amines bicycliques (III), les cycloalkylamines (IV), les amines bicycliques aromatiques (V), les amines d'hydroquinone (VI), les amines de quinone (VII), les amino-éthers (VIII) et les amino-éthers bicycliques (IX) sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter plusieurs états pathologiques, entre autres les traumas de la moelle épinière, et les blessures à la tête légères et/ou modérées à graves, etc. Une méthode de traitement utilisant 3,4-dihydrobenzopyranes (XI) est également décrite.