diethyl 1-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 72709-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (1-ethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid diethyl ester；(1-Aethoxycarbonyl-2-oxo-propyl)-hydrazin-N,N'-dicarbonsaeure-diaethylester；α-(α.β-Dicarbaethoxy-hydrazino)-acetessigsaeure-aethylester；2-(N,N'-Diethoxycarbonyl-hydrazino)-acetessigsaeure-ethylester；2-(N,N'-Dicarbaethoxy-hydrazino)-acetessigsaeureaethylester；Ethyl 2-[ethoxycarbonyl-(ethoxycarbonylamino)amino]-3-oxobutanoate
• CAS: 72709-70-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₇
• 分子量: 304.3
• InChiKey: QWXIAQWMHYCAQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 硝酸 、 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 1-dinitromethyl-1,2-dicarboethoxyhydrazine potassium salt
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环N-丙酮基衍生物的硝化机理。N-二硝基甲基唑类合成的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成含氮杂环的 N-二硝基甲基衍生物的通用合成程序。该程序包括四唑、1,2,4-和1,2,3-三唑、吡唑、咪唑及其双环类似物的杂环N-丙酮基衍生物以及羧酸和磺酸的酰亚胺和取代肼的破坏性硝化用硫酸和硝酸的混合物。使用UV和NMR光谱进行反应机理的动力学研究。发现通过将硝鎓离子添加到中间体烯醇的多个键上，然后水解乙酰基部分，将 NO2 基团依次引入到亚甲基片段中。N-丙酮基化合物在硫酸溶液中的烯醇化（由于 CH2 和 CH3 基团）的速率和方向是通过对氘交换动力学的研究来确定的。N-二硝基甲基化合物的合成因副反应复杂，如中间体α-硝基酮的分解、丙酮基部分的甲基硝化、二硝基甲基产物硝化为三硝基甲基衍生物等。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0285-y
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 indium(III) chloride 、 silica gel 作用下， 反应 0.07h， 以90%的产率得到diethyl 1-(1-ethoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下InCl 3 / SiO 2催化1,3-二羰基化合物的α-氨基化

  摘要：

  多种1,3-二羰基化合物在微波辐射和无溶剂条件下，在用三氯化铟浸渍的硅胶表面上，通过偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）进行平滑的α-氨基化反应。观察到产率提高和反应速率提高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.156

文献信息

• A Facile Synthesis of a-Hydrazino Ketones from 1,3-Dicarbonyl Compounds Using 1,8-Diazobicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) as Organic Catalyst
  作者：R. Rejithamol、K. Aparna、S. Swetha、A. Gayathri、S. Jisha

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20672

  日期：——

  a-Hydrazino ketone, 1,3-Dicarbonyl compounds, a-Amination.

  α-肼酮、1,3-二羰基化合物、α-胺化。
• Nickel-catalyzed Michael additions of .beta.-dicarbonyls
  作者：John H. Nelson、Peter N. Howells、George C. DeLullo、George L. Landen、Ronald A. Henry

  DOI：10.1021/jo01295a017

  日期：1980.3
• Colonna,M.; Marchetti,L., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 14 - 28
  作者：Colonna,M.、Marchetti,L.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of nitration of nitrogen-containing heterocyclic N-acetonyl derivatives. General approach to the synthesis of N-dinitromethylazoles
  作者：V. V. Semenov、S. A. Shevelev、A. B. Bruskin、M. I. Kanishchev、A. T. Baryshnikov

  DOI：10.1007/s11172-009-0285-y

  日期：2009.10

  bicyclic analogs, as well as imides of carboxylic and sulfonic acids and substituted hydrazines with mixtures of sulfuric and nitric acids. The kinetic study of the reaction mechanism was performed using UV and NMR spectroscopy. It was found that the NO2 groups were sequentially introduced into the methylene fragment by the addition of the nitronium ion to multiple bonds of intermediate enols followed

  已经开发了用于合成含氮杂环的 N-二硝基甲基衍生物的通用合成程序。该程序包括四唑、1,2,4-和1,2,3-三唑、吡唑、咪唑及其双环类似物的杂环N-丙酮基衍生物以及羧酸和磺酸的酰亚胺和取代肼的破坏性硝化用硫酸和硝酸的混合物。使用UV和NMR光谱进行反应机理的动力学研究。发现通过将硝鎓离子添加到中间体烯醇的多个键上，然后水解乙酰基部分，将 NO2 基团依次引入到亚甲基片段中。N-丙酮基化合物在硫酸溶液中的烯醇化（由于 CH2 和 CH3 基团）的速率和方向是通过对氘交换动力学的研究来确定的。N-二硝基甲基化合物的合成因副反应复杂，如中间体α-硝基酮的分解、丙酮基部分的甲基硝化、二硝基甲基产物硝化为三硝基甲基衍生物等。
• InCl3/SiO2-catalyzed α-amination of 1,3-dicarbonyl compounds under microwave irradiation
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、Ch. Venugopal、B. Padmavani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.156

  日期：2004.9

  A variety of 1,3-dicarbonyl compounds undergo smooth α-amination with diethyl azodicarboxylate (DEAD) on the surface of silica gel impregnated with indium trichloride under microwave irradiation and solvent-free conditions. Improved yields and enhanced reaction rates were observed.

  多种1,3-二羰基化合物在微波辐射和无溶剂条件下，在用三氯化铟浸渍的硅胶表面上，通过偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）进行平滑的α-氨基化反应。观察到产率提高和反应速率提高。