(2E,6E-dimethylocta-2,6-dienoic acid methyl ester)triphenylphosphonium bromide | 40772-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,6E-dimethylocta-2,6-dienoic acid methyl ester)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (2,6-dimethyl-8-octa-2,6-dienoic acid methyl ester)triphenylphosphonium bromide；[(2E,6E)-8-methoxy-3,7-dimethyl-8-oxoocta-2,6-dienyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 40772-85-8
• 化学式: Br*C₂₉H₃₂O₂P
• 分子量: 523.45
• InChiKey: ZLKVHMGPYVANIE-AZFUUCRISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E-dimethylocta-2,6-dienoic acid methyl ester)triphenylphosphonium bromide 在 lithium methanolate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Psi,Psi-胡罗卜素-16,16'-二醇
  参考文献：
  名称：

  高效全合成叶绿素（ψ，ψ-胡萝卜素-16,16'-二醇）

  摘要：

  描述了一种使用C10 + C20 + C10合成方法，使用市售材料对叶绿素（16,16'-二羟基-番茄红素;ψ，ψ-胡萝卜素-16,16'-二醇）进行全合成的实用程序香叶醇（C10）和crocetindialdehyde（C20）。在八种线性合成步骤中，在大黄素二醛上进行了后期的双重Wittig烯化反应，以形成所需的叶绿素支架，同时生成了可以通过HPLC有效分离的多烯几何异构体的混合物。随后，使用C30类胡萝卜素色谱柱通过半制备色谱将全反式糖浆分离至> 95％的纯度。

  DOI：

  10.1021/op050137f
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-8-acetoxy-2,6-dimethylocta-2,6-dienoic acid 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,6E-dimethylocta-2,6-dienoic acid methyl ester)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  高效全合成叶绿素（ψ，ψ-胡萝卜素-16,16'-二醇）

  摘要：

  描述了一种使用C10 + C20 + C10合成方法，使用市售材料对叶绿素（16,16'-二羟基-番茄红素;ψ，ψ-胡萝卜素-16,16'-二醇）进行全合成的实用程序香叶醇（C10）和crocetindialdehyde（C20）。在八种线性合成步骤中，在大黄素二醛上进行了后期的双重Wittig烯化反应，以形成所需的叶绿素支架，同时生成了可以通过HPLC有效分离的多烯几何异构体的混合物。随后，使用C30类胡萝卜素色谱柱通过半制备色谱将全反式糖浆分离至> 95％的纯度。

  DOI：

  10.1021/op050137f

文献信息

• Methods for synthesis of carotenoids, including analogs, derivatives, and synthetic and biological intermediates
  申请人：Lockwood Samuel F.

  公开号：US20080221377A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  A method for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoid synthetic intermediates, carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. The carotenoid analog, derivative, or intermediate may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of any disease that involves production of reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non-radicals. In some embodiments, the invention may include methods for synthesizing chemical compounds including an analog or derivative of a carotenoid. Carotenoid analogs or derivatives may include acyclic end groups. In some embodiments, a carotenoid analog or derivative may include at least one substituent. The substituent may enhance the solubility of the carotenoid analog or derivative such that the carotenoid analog or derivative at least partially dissolves in water.

  一种用于合成类胡萝卜素合成中间体、类胡萝卜素类似物和/或类胡萝卜素衍生物的方法。类胡萝卜素类似物、衍生物或中间体可被用于向受试者施用，以抑制和/或改善涉及产生活性氧化物种、活性氮物种、自由基和/或非自由基的任何疾病。在某些实施例中，该发明可能包括合成化合物的方法，其中包括类胡萝卜素的类似物或衍生物。类胡萝卜素类似物或衍生物可能包括无环末端基团。在某些实施例中，类胡萝卜素类似物或衍生物可能包括至少一个取代基。该取代基可增强类胡萝卜素类似物或衍生物的溶解性，使得类胡萝卜素类似物或衍生物至少部分溶解于水中。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF CHIRAL INTERMEDIATES OF CAROTENOIDS, CAROTENOID ANALOGS, AND CAROTENOID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT LA SYNTHESE D'INTERMEDIAIRES CHIRAUX DE CAROTENOIDES, D'ANALOGUES DE CAROTENOIDES ET DE DERIVES DE CAROTENOIDES
  申请人：HAWAII BIOTECH INC

  公开号：WO2006039685A3

  公开（公告）日：2007-01-04
• Efficient Total Synthesis of Lycophyll (ψ,ψ-Carotene-16,16‘-diol)
  作者：Henry L. Jackson、Geoffry T. Nadolski、Cristi Braun、Samuel F. Lockwood

  DOI：10.1021/op050137f

  日期：2005.11.1

  A practical procedure is described for the total synthesis of lycophyll (16,16‘-dihydroxy-lycopene; ψ,ψ-carotene-16,16‘-diol), based on a C10 + C20 + C10 synthetic methodology using the commercially available materials geraniol (C10) and crocetindialdehyde (C20). A late-stage double Wittig olefination on crocetindialdehyde was used to form the desired lycophyll scaffold in eight linear synthetic steps

  描述了一种使用C10 + C20 + C10合成方法，使用市售材料对叶绿素（16,16'-二羟基-番茄红素;ψ，ψ-胡萝卜素-16,16'-二醇）进行全合成的实用程序香叶醇（C10）和crocetindialdehyde（C20）。在八种线性合成步骤中，在大黄素二醛上进行了后期的双重Wittig烯化反应，以形成所需的叶绿素支架，同时生成了可以通过HPLC有效分离的多烯几何异构体的混合物。随后，使用C30类胡萝卜素色谱柱通过半制备色谱将全反式糖浆分离至> 95％的纯度。