Methyl 1-propanoylcyclopentane-1-carboxylate | 524735-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-propanoylcyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-propanoylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 524735-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: VCUVQGRCQAKJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-propanoylcyclopentane-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮，这是一类新的非联芳基阻转异构化合物。第1部分

  摘要：

  阻转异构的5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮已通过手性亚胺通过迈克尔反应和随后的立体选择氮杂环化反应立体合成。热学研究表明，即使在高温下，手性轴的差向异构也不会发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02583-2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 、 3-氧代戊酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到Methyl 1-propanoylcyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮，这是一类新的非联芳基阻转异构化合物。第1部分

  摘要：

  阻转异构的5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮已通过手性亚胺通过迈克尔反应和随后的立体选择氮杂环化反应立体合成。热学研究表明，即使在高温下，手性轴的差向异构也不会发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02583-2

文献信息

• Stereoselective synthesis of 5,6-disubstituted-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-ones, a new class of non-biaryl atropisomeric compounds. Part 1
  作者：Ivan Jabin、Nicolas Monnier-Benoit、Stéphane Le Gac、Pierre Netchitaı̈lo

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02583-2

  日期：2003.1

  Atropisomeric 5,6-disubstituted-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-ones have been synthesized stereoselectively from chiral imines through a Michael reaction and a subsequent stereoselective azacyclization. A thermal study has shown that epimerization of the chiral axis can not take place even at high temperature.

  阻转异构的5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮已通过手性亚胺通过迈克尔反应和随后的立体选择氮杂环化反应立体合成。热学研究表明，即使在高温下，手性轴的差向异构也不会发生。