2-hydroxymethyl-5-(pent-4-en-1-yl)furan | 84735-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5-(pent-4-en-1-yl)furan
• 英文别名: (5-pent-4-enylfuran-2-yl)methanol；[5-(Pent-4-EN-1-YL)furan-2-YL]methanol
• CAS: 84735-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UEDYUDDEZSBHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5-(pent-4-en-1-yl)furan 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以82%的产率得到6-Hydroxy-6-pent-4-enyl-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  氧化吡啶鎓分子内的分子内环加成

  摘要：

  带有不饱和侧链的3-氧吡喃可通过热催化或碱催化过程进行分子内反应，以生成双环加合物，并提供例如简单地进入全氢腈系统的方法。

  DOI：

  10.1039/c39820001056
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 5-溴-1-戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以70%的产率得到2-hydroxymethyl-5-(pent-4-en-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  氧化吡啶鎓分子内的分子内环加成

  摘要：

  带有不饱和侧链的3-氧吡喃可通过热催化或碱催化过程进行分子内反应，以生成双环加合物，并提供例如简单地进入全氢腈系统的方法。

  DOI：

  10.1039/c39820001056

文献信息

• Chung, Wing Ki; Lam, Sze Kui; Lo, Brian, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4556 - 4557
  作者：Chung, Wing Ki、Lam, Sze Kui、Lo, Brian、Liu, Lok Lok、Wong, Wing-Tak、Chiu, Pauline

  DOI：——

  日期：——
• SAMMES, P. G.;STREET, L. J.;KIRBY, P.
  作者：SAMMES, P. G.、STREET, L. J.、KIRBY, P.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cycloadditions with oxidopyrylium ylides
  作者：Peter G. Sammes、Leslie J. Street

  DOI：10.1039/c39820001056

  日期：——

  3-Oxopyrans, bearing unsaturated side Chains, can undergo intramolecular reactions, either by thermal or base-catalysed processes, to yield bicyclic adducts and affording, for example, a simple entry into the perhydroazulene system.

  带有不饱和侧链的3-氧吡喃可通过热催化或碱催化过程进行分子内反应，以生成双环加合物，并提供例如简单地进入全氢腈系统的方法。