N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)cyclobutanecarboxamide | 1620050-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)cyclobutanecarboxamide
• 英文别名: N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)cyclobutylamide；N-(2-pyridin-2-ylpropan-2-yl)cyclobutanecarboxamide
• CAS: 1620050-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: XKPNWVNXFQQJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)cyclobutanecarboxamide 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过双螯合螯合辅助钯催化的未活化亚甲基二甲基C（sp 3）-H键的分子间胺化反应

  摘要：

  描述了一种有效且方便的方法，该方法能够直接胺化未活化的亚甲基C（sp 3）-H键，以偶氮二甲酸酯为氨基源形成C-N键。该方法突出了有机合成中未活化的亚甲基作为多功能官能团的新兴策略，并提供了构建用于合成复杂分子的功能化C–N键的策略。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03621
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酸 、 2-(吡啶-2-基)-2-丙胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-Catalyzed arylation of unactivated methylene C(sp³)–H bonds with aryl halides using a removable auxiliary

  摘要：

  Pd（ii）催化的甲基C（sp3）-H键芳基化反应，由我们新开发的PIP辅助引导。

  DOI：

  10.1039/c4cc03615h

文献信息

• 一种β-氨基酸的合成方法及采用该方法合成 的β-氨基酸
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN107793351B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明涉及一种新的β‑氨基酸的合成方法及采用该方法合成的β‑氨基酸，所述的方法是以酰胺、偶氮二酸酯为原料，在催化剂作用下，通过直接碳‑氢键胺基化合成中间化合物I，后与溴乙酸甲酯反应合成中间化合物II，于酸性条件下脱除酰胺保护基团，即合成得到β‑氨基酸；合成制得的β‑氨基酸的化学结构式为：式中：R1、R2选自氢、烷基、支链烷基、环烷基、芳香基、带各种取代基的芳香基、杂环基或带各种取代基的杂环基；R3为酯基。与现有技术相比，本发明方法通过直接碳‑氢键胺基化的过程合成中间化合物I，可以大范围拓展底物，合成的α、β位有取代基的β‑氨基酸具有结构多样性，为α、β位有取代基的β‑氨基酸的工业化生产提供了一种新方法。