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(Z)-3-(ethoxycarbonylmethoxy)-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile | 216574-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(ethoxycarbonylmethoxy)-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile
英文别名
(Z)-4,4-dimethyl-3-(ethoxycarbonylmethoxy)pentenenitrile;ethyl 2-(1-cyano-3,3-dimethylbut-1-en-2-yloxy)acetate;ethyl 2-[(Z)-1-cyano-3,3-dimethylbut-1-en-2-yl]oxyacetate
(Z)-3-(ethoxycarbonylmethoxy)-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile化学式
CAS
216574-61-7
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
CLLOZDDPCQHLGU-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(ethoxycarbonylmethoxy)-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到ethyl 3-amino-5-tert-butylfuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    5-取代的3-氨基呋喃-2-羧酸酯的制备。
    摘要:
    [反应:见正文]已经开发了一种制备3-氨基呋喃-2-羧酸酯的有效方法。该方法基于在Mitsunobu条件下α-氰基酮与乙醛酸乙酯反应以良好的产率生产乙烯基醚。随后用氢化钠处理乙烯基醚,得到3-氨基呋喃。还发现,使用Mitsunobu反应进行一锅法,然后环化,得到的3-氨基呋喃的产率相当。当前,该方法限于5-烷基-,5-芳基-和4,5-稠合的双环呋喃的合成。
    DOI:
    10.1021/ol0059652
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇酸乙酯新戊酰基乙腈三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以80%的产率得到(Z)-3-(ethoxycarbonylmethoxy)-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    5-取代的3-氨基呋喃-2-羧酸酯的制备。
    摘要:
    [反应:见正文]已经开发了一种制备3-氨基呋喃-2-羧酸酯的有效方法。该方法基于在Mitsunobu条件下α-氰基酮与乙醛酸乙酯反应以良好的产率生产乙烯基醚。随后用氢化钠处理乙烯基醚,得到3-氨基呋喃。还发现,使用Mitsunobu反应进行一锅法,然后环化,得到的3-氨基呋喃的产率相当。当前,该方法限于5-烷基-,5-芳基-和4,5-稠合的双环呋喃的合成。
    DOI:
    10.1021/ol0059652
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文献信息

  • UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
    申请人:NGUYEN Duyan
    公开号:US20100041642A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Urea containing compounds that inhibit MAP kinases, pharmaceutical compositions including such compounds and methods for using these compounds to treat inflammatory diseases and cancer are described herein.
    本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。
  • Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:US06344476B1
    公开(公告)日:2002-02-05
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及一组芳香脲在治疗非癌症的细胞因子介导疾病和非癌症的蛋白水解酶介导疾病中的用途,以及用于此类治疗的药物组合物。
  • [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE LA p38 KINASE PAR DES ARYL-UREES
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:WO1998052558A1
    公开(公告)日:1998-11-26
    (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) Cette invention se rapporte à un groupe d'aryl-urées utilisées pour traiter des troubles liés à la production de cytokines, autres que le cancer et les maladies liées à la présence d'enzymes protéolytiques autres que le cancer, ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques destinées à ce type de thérapie.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病,除了癌症和蛋白酶介导的疾病,以及用于这种治疗的药物组合物。
  • INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS
    申请人:RANGES Gerald
    公开号:US20100160371A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病,但不包括癌症,并提供了用于该疗法的制药组合物。
  • ARYL UREAS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR IMMUNOMODULATORY DISEASES
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP1019040B1
    公开(公告)日:2004-09-29
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