5-Allylfurfurylalkohol | 3311-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-Allylfurfurylalkohol
• 英文别名: (5-Prop-2-enylfuran-2-yl)methanol
• CAS: 3311-30-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: PNKHBXORYFSLKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Allylfurfurylalkohol 在 sodium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基酸束缚噻唑酮的设计和合成以筛选丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂。

  摘要：

  背景：丙型肝炎病毒（HCV）感染是导致肝硬化和肝细胞癌导致肝衰竭的原因之一。估计世界人口中有2-3％的人长期感染HCV。HCV是编码单个多肽的阳性单链RNA病毒，可裂解为结构蛋白和非结构蛋白。非结构（NS）蛋白在病毒复制中起关键作用，并已成为HCV化疗的靶标。当前的治疗涉及基于聚乙二醇化干扰素-α/利巴韦林的治疗以及直接作用抗病毒药的组合。NS5B是复制HCV RNA的关键酶，并且是筛选和设计干扰HCV病毒复制的小分子抑制剂的有趣目标。 方法：在复制子测定中筛选化合物库，噻唑酮衍生物被鉴定为NS5B酶抑制剂（IC50：11 µM）。基于该先导化合物的结构，很少采用基于片段的方法设计和合成化合物的库。在设计新型化合物时，考虑了基于肽和基于非肽的蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦和替普那韦）的结构特征。 结果：根据洛匹那韦和替普那韦的结构片段设计合成了几种新型蛋白酶抑制剂。这导致鉴定出具有噻唑酮骨架的化合物具有良好的抗HCV

  DOI：

  10.2174/1570180814666170505121156
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Allylfurfurylalkohol
  参考文献：
  名称：

  氨基酸束缚噻唑酮的设计和合成以筛选丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂。

  摘要：

  背景：丙型肝炎病毒（HCV）感染是导致肝硬化和肝细胞癌导致肝衰竭的原因之一。估计世界人口中有2-3％的人长期感染HCV。HCV是编码单个多肽的阳性单链RNA病毒，可裂解为结构蛋白和非结构蛋白。非结构（NS）蛋白在病毒复制中起关键作用，并已成为HCV化疗的靶标。当前的治疗涉及基于聚乙二醇化干扰素-α/利巴韦林的治疗以及直接作用抗病毒药的组合。NS5B是复制HCV RNA的关键酶，并且是筛选和设计干扰HCV病毒复制的小分子抑制剂的有趣目标。 方法：在复制子测定中筛选化合物库，噻唑酮衍生物被鉴定为NS5B酶抑制剂（IC50：11 µM）。基于该先导化合物的结构，很少采用基于片段的方法设计和合成化合物的库。在设计新型化合物时，考虑了基于肽和基于非肽的蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦和替普那韦）的结构特征。 结果：根据洛匹那韦和替普那韦的结构片段设计合成了几种新型蛋白酶抑制剂。这导致鉴定出具有噻唑酮骨架的化合物具有良好的抗HCV

  DOI：

  10.2174/1570180814666170505121156

文献信息

• Intramolecular Reactions of Alkynes with Furans and Electron Rich Arenes Catalyzed by PtCl₂:  The Role of Platinum Carbenes as Intermediates
  作者：Belén Martín-Matute、Cristina Nevado、Diego J. Cárdenas、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ja029125p

  日期：2003.5.1

  On the basis of DFT calculations, a cyclopropyl platinacarbene complex was found as the key intermediate in the process. The cyclopropane and dihydrofuran rings of this intermediate open to form a carbonyl compound, which reacts with the platinum carbene to form an oxepin, which is in equilibrium with an arene oxide. When the reaction is carried out in the presence of water, dicarbonyl compounds are

  5-(2-呋喃基)-1-炔烃与 PtCl(2) 作为催化剂反应生成苯酚。根据 DFT 计算，发现环丙基铂卡宾配合物是该过程的关键中间体。该中间体的环丙烷和二氢呋喃环开环形成羰基化合物，该化合物与铂卡宾反应形成氧杂环庚烷，其与芳烃氧化物处于平衡状态。当反应在水存在下进行时，得到二羰基化合物，这支持了所提出的机理。炔烃与呋喃或富电子芳烃的其他环化产生明显的弗里德尔-克拉夫茨型反应的产物，尽管这些过程也可以通过涉及环丙基铂卡宾形成的途径进行。
• Vorrichtung zur Abgabe von Insektiziddämpfen
  申请人：Airwick AG

  公开号：EP0037375A1

  公开（公告）日：1981-10-07

  Zur Abgabe von Insektiziddämpfen bestimmte, in oder auf einem Heizapparat verwendbare Vorrichtung, die aus mehreren unterschiedlichen, nebeneinander angeordneten festen Zusammensetzungen besteht, welche jeweils einen auf Insekten wirkenden Stoff enthalten, der in einer saugfähigen Grundmasse absorbiert ist, wobei man diesen Stoff, in mindestens einer der Zusammensetzungen, unter Pyrethrinoiden und Isopyrethrinoiden auswählt.

  用于输送杀虫蒸气的装置，可在加热装置中或加热装置上使用，该装置由并排排列的几种不同的固体成分组成，每种固体成分都含有一种被吸附在吸附基质中的杀虫物质，在至少一种成分中，这种物质可从拟除虫菊酯类和异拟除虫菊酯类中选择。
• Insektizide Dämpfe abgebende Zusammensetzung auf Pyrethrinoidbasis
  申请人：Airwick AG

  公开号：EP0036385A2

  公开（公告）日：1981-09-23

  Hitzebeständige, zur Abgabe von insektiziden Dämpfen beim Erhitzen dienende Zusammensetzung, die mindestens eine insektizide Substanz der Familie der Pyrethrinoide, einen Stabilisator ausgewählt aus den Verbindungen der chemischen Formel in der R einen oder zwei fakultative Alkylreste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellt, R' und R', gleich oder verschieden, je einen Alkylrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellen, R' und R" gemeinsam eine zweiwertige gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen darstellen können, und R"' ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen darstellt, und gegebenenfalls einen gegenüber der insektiziden Substanz inerten Zusatz enthält, der unter Verdünnungsmitteln, Verdickern, Parfüms, Synergisten, Farben, insektenabweisenden Mitteln, festen Trägern und Brennstoffen ausgewählt ist.

  一种在加热时释放杀虫蒸气的耐热组合物，包括至少一种拟除虫菊酯类杀虫物质、一种选自化学式如下化合物的稳定剂 其中 R 代表一个或两个任选的含 1 至 12 个碳原子的烷基，R'和 R'相同或不同，各代表一个含 1 至 18 个碳原子的烷基，R'和 R "可共同代表一个含 2 至 7 个碳原子的二价饱和烃基和 R"'代表氢原子或含有 1 至 7 个碳原子的烷基，并可选择含有对杀虫物质惰性的添加剂，该添加剂可选自稀释剂、增稠剂、香水、增效剂、色素、驱虫剂、固体载体和燃料。
• Pesticidal furylmethyl cyclopropanecarboxylates
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0989125A1

  公开（公告）日：2000-03-29

  Ester compounds represented by the following formula (I) wherein R is a methyl, ethyl, n-propyl or allyl group, have excellent effects on the control of harmful pests, and they are, therefore, useful as the active ingredients of pesticides.

  下式（I）所代表的酯类化合物 其中 R 是甲基、乙基、正丙基或烯丙基，对控制有害害虫有很好的效果，因此可用作杀虫剂的活性成分。
• Anti-cancer agents and preparation thereof
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10000505B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Embodiments of the present invention provide, among other compounds, a family of spliceosome-inhibiting compounds that can be used as therapeutic anti-cancer agents. The compounds are synthesized in a process that includes the catalytic cross metathesis of a cyclic epoxy alcohol to an amide.

  除其他化合物外，本发明的实施方案还提供了一系列可用作治疗性抗癌剂的剪接体抑制化合物。这些化合物的合成过程包括环状环氧醇与酰胺的催化交叉偏析。