1-phenylsulfanyl-4-o-tolylsulfanyl-benzene | 1262235-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenylsulfanyl-4-o-tolylsulfanyl-benzene
• 英文别名: 1-Methyl-2-(4-phenylsulfanylphenyl)sulfanylbenzene；1-methyl-2-(4-phenylsulfanylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 1262235-31-3
• 化学式: C₁₉H₁₆S₂
• 分子量: 308.468
• InChiKey: UJNOYUAGGNCKEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴二苯硫醚 、 2-巯基甲苯 在 8-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到1-phenylsulfanyl-4-o-tolylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  巯基与芳族溴化物和氯化物的铜催化高效S-芳基化

  摘要：

  使用1,2,3,4-四氢喹啉-8-ol作为配体，开发了一种有效的铜催化体系，用于芳族硫醇与芳基溴化物和氯化物的CS交叉偶联。值得注意的是，已证明该方法对于具有给电子基团的芳基溴化物特别有效。通过该协议，可以以优异的产率获得各种硫醚以及对称和不对称的双硫醚，同时具有出色的官能团耐受性和高化学选择性。 铜催化剂-芳基溴化物-芳基氯化物-交叉偶联-有机硫化物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258234

文献信息

• Efficient Copper-Catalyzed S-Arylation of Thiols with Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Yaming Li、Xiaoying Li、Huifeng Wang、Tao Chen、Yusheng Xie

  DOI：10.1055/s-0030-1258234

  日期：2010.11

  An efficient copper-catalyzed system for C-S cross-coupling­ of aromatic thiols with aryl bromides and chlorides has been developed using 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-ol as a ligand. It is noteworthy that this method is proved to be especially effective for aryl bromides with electron-donating groups. By this protocol, a variety of thioethers as well as symmetrical and unsymmetrical bis-thioethers

  使用1,2,3,4-四氢喹啉-8-ol作为配体，开发了一种有效的铜催化体系，用于芳族硫醇与芳基溴化物和氯化物的CS交叉偶联。值得注意的是，已证明该方法对于具有给电子基团的芳基溴化物特别有效。通过该协议，可以以优异的产率获得各种硫醚以及对称和不对称的双硫醚，同时具有出色的官能团耐受性和高化学选择性。 铜催化剂-芳基溴化物-芳基氯化物-交叉偶联-有机硫化物