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1H-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-2-(pentafluoroethyl)- | 500799-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-2-(pentafluoroethyl)-
英文别名
5,6-dimethyl-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-benzimidazole
1H-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-2-(pentafluoroethyl)-化学式
CAS
500799-98-4
化学式
C11H9F5N2
mdl
MFCD17301097
分子量
264.198
InChiKey
OCFDIHGSVAXOLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    204-206 °C
  • 沸点:
    312.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:b9a778c76103d610d2b9aeaa10797857
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟丙酸4,5-二甲基-1,2-苯二胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到1H-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-2-(pentafluoroethyl)-
    参考文献:
    名称:
    取代的2-三氟甲基-和2-五氟乙基苯并咪唑的合成,抗原生动物和抗癌活性。
    摘要:
    报道了在位置2处被三氟甲基,五氟乙基和2-硫代乙基氨基二甲基取代的几种卤代苯并咪唑的合成。研究了一系列新合成和先前获得的化合物的抗原生动物和抗癌活性。所有测试的苯并咪唑均对原肠贾第虫,溶组织性变形杆菌和阴道毛滴虫具有显着的抗原生动物活性。在所研究的卤代苯并咪唑类化合物中,最具抗癌活性的是5,6-二氯-2-五氟乙基化合物,尤其是针对乳腺癌和前列腺癌细胞系。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01421-6
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文献信息

  • Synthesis, antiprotozoal and anticancer activity of substituted 2-trifluoromethyl- and 2-pentafluoroethylbenzimidazoles
    作者:M Andrzejewska
    DOI:10.1016/s0223-5234(02)01421-6
    日期:2002.12.1
    The synthesis of several halogenated benzimidazoles substituted in position 2 with trifluoromethyl, pentafluoroethyl and 2-thioethylaminodimethyl group is reported. Antiprotozoal and anticancer activity of series of newly synthesized and previously obtained compounds was studied. All of tested bezimidazoles showed remarkable antiprotozoal activity against Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica
    报道了在位置2处被三氟甲基,五氟乙基和2-硫代乙基氨基二甲基取代的几种卤代苯并咪唑的合成。研究了一系列新合成和先前获得的化合物的抗原生动物和抗癌活性。所有测试的苯并咪唑均对原肠贾第虫,溶组织性变形杆菌和阴道毛滴虫具有显着的抗原生动物活性。在所研究的卤代苯并咪唑类化合物中,最具抗癌活性的是5,6-二氯-2-五氟乙基化合物,尤其是针对乳腺癌和前列腺癌细胞系。
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