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1H-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-2-(pentafluoroethyl)- | 500799-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-2-(pentafluoroethyl)-
英文别名
5,6-dimethyl-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-benzimidazole
1H-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-2-(pentafluoroethyl)-化学式
CAS
500799-98-4
化学式
C11H9F5N2
mdl
MFCD17301097
分子量
264.198
InChiKey
OCFDIHGSVAXOLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-206 °C
  • 沸点:
    312.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:b9a778c76103d610d2b9aeaa10797857
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟丙酸4,5-二甲基-1,2-苯二胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到1H-Benzimidazole, 5,6-dimethyl-2-(pentafluoroethyl)-
    参考文献:
    名称:
    取代的2-三氟甲基-和2-五氟乙基苯并咪唑的合成,抗原生动物和抗癌活性。
    摘要:
    报道了在位置2处被三氟甲基,五氟乙基和2-硫代乙基氨基二甲基取代的几种卤代苯并咪唑的合成。研究了一系列新合成和先前获得的化合物的抗原生动物和抗癌活性。所有测试的苯并咪唑均对原肠贾第虫,溶组织性变形杆菌和阴道毛滴虫具有显着的抗原生动物活性。在所研究的卤代苯并咪唑类化合物中,最具抗癌活性的是5,6-二氯-2-五氟乙基化合物,尤其是针对乳腺癌和前列腺癌细胞系。
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01421-6
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