tert-Butyl-phenylvinylidene-amine | 50743-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-phenylvinylidene-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-2-phenylethenimine
• CAS: 50743-11-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: STJIJNQEVTVKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-phenylvinylidene-amine 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-benzylidene-1-tert-butyl-2-(tert-butylimino)-3-phenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  A new and facile synthesis of ketene imines and their 2-iminoazetidine dimer from nitriles via their nitrilium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a005
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 苯乙腈 在 三氯化铁 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到tert-Butyl-phenylvinylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  A new and facile synthesis of ketene imines and their 2-iminoazetidine dimer from nitriles via their nitrilium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a005

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Cross-Coupling of Diazo Compounds and Isocyanides to Access Ketenimines
  作者：Zhaohong Liu、Shanshan Cao、Jiayi Wu、Giuseppe Zanoni、Paramasivam Sivaguru、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acscatal.0c02867

  日期：2020.11.6

  functionalities and valuable building blocks commonly utilized in organic synthesis. Their cross-coupling for the synthesis of useful isolable ketenimines remains an unsolved challenge in synthetic chemistry. Herein, we report a general method for the preparation of ketenimines via a palladium-catalyzed cross-coupling of easily accessible diazo compounds with isocyanides. The reaction benefits from the

  重氮化合物和异氰化物是有机合成中常用的反应性官能团和有价值的结构单元。它们用于合成有用的可分离酮亚胺的交叉偶联在合成化学中仍未解决。在本文中，我们报告了通过钯催化的易偶合重氮化合物与异氰酸酯的交叉偶联制备酮亚胺的一般方法。该反应得益于使用容易获得的起始原料，宽的底物范围，高的官能团耐受性和产物的高产率，并且所得酮亚胺适合于进一步的官能化。实验结果和DFT计算清楚地证实了Pd（II）-异氰酸酯络合物作为活性催化物质的初始形成，
• Insertion of Ketenimines into the Ln−C σ-Bond of Organolanthanides: A New Strategy for Synthesis of Lanthanide 1-Azaallyl Complexes
  作者：Zhengxing Zhang、Xiuli Bu、Jie Zhang、Ruiting Liu、Xigeng Zhou、Linhong Weng

  DOI：10.1021/om100089a

  日期：2010.5.10

  provides an efficient method for the synthesis of organometallic complexes with the 1-azaallyl ligands. It is found that an excess of ketenimine does not affect the nature of the final complexes, with only a monoinsertion product being observed. All these complexes are characterized by elemental analysis and spectroscopic properties. The structures of these complexes have also been determined through

  的治疗的[Cp 2 LN（μ-Me）中] 2 1和Cp 2 LnPh与PhRC═C═N吨卜给出了插入产品的Cp 2 LN [吨BuNC（R'）CRPh]（R =苯基，R'=我，Ln = Y（1-Y），Er（1-Er），Yb（1-Yb）; R = Ph，R'= Ph，Ln = Y（2-Y），Er（2-Er），Yb （2-Yb）; R = H，R'= Me，Ln = Y（3-Y），Er（3-Er），Yb（3-Yb）; R = H，R'= Ph，Ln = Y （4-Y），Er（4-Er），Yb（4-Yb）），这是酮亚胺插入镧系元素碳键的第一个例子，它提供了一种合成具有1-氮杂烯丙基配体的有机金属配合物的有效方法。发现过量的酮亚胺不影响最终复合物的性质，仅观察到单插入产物。所有这些配合物的特征在于元素分析和光谱性质。这些配合物的结构也已通过X射线单晶衍射分析确定，揭示了芳基取代的氮杂烯丙基与金属的新型键合方式。
• Baudoux, Dominique; Fuks, Robert, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 11, p. 1009 - 1018
  作者：Baudoux, Dominique、Fuks, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ketenimine via (N-alkylimino)acylpalladium complex intermediate
  作者：Yoshihiko Ito、Toshikazu Hirao、Nobuhiro Ohta、Takeo Saegusa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92815-1

  日期：1977.1
• BAUDOUX, D.;FUKS, R., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 11, 1009-1017
  作者：BAUDOUX, D.、FUKS, R.

  DOI：——

  日期：——