1,2,4,5-tetrakis(2-ethylhexyloxy)-3,6-bis(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzene | 1006721-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(2-ethylhexyloxy)-3,6-bis(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: Trimethyl-[2-[2,3,5,6-tetrakis(2-ethylhexoxy)-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]silane；trimethyl-[2-[2,3,5,6-tetrakis(2-ethylhexoxy)-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 1006721-00-1
• 化学式: C₄₈H₈₆O₄Si₂
• 分子量: 783.379
• InChiKey: HOYMTVJAPCFODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.53
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(2-ethylhexyloxy)-3,6-diiodobenzene 、 三甲基乙炔基硅 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.75h， 以59%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(2-ethylhexyloxy)-3,6-bis(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有交替芳基-全氟芳基单元的聚亚苯基乙炔的无过渡金属合成

  摘要：

  从甲硅烷基乙炔官能化单体和 C6F6 生成高分子量聚亚苯基乙炔只需要催化量的氟化物盐。唯一的副产物是气态氟三甲基硅烷，只需用水洗涤即可除去催化剂。聚合通过反应性中间体进行，导致与描述经典逐步增长聚合的共聚单体化学计量和聚合度之间关系的理论显着偏离。

  DOI：

  10.1021/ja710564b