5-{[(2-Methoxyphenyl)amino]methylidene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 25165-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-{[(2-Methoxyphenyl)amino]methylidene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(2-methoxyanilino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 25165-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• mdl: MFCD00097071
• 分子量: 277.277
• InChiKey: SMKJLXICQFHECP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(2-Methoxyphenyl)amino]methylidene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-8-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND RELATED METHODS

  摘要：

  一些实施例涉及创新化合物。其他实施例包括包含该创新化合物的组合物（例如，药物组合物）。发明的另一些实施例涉及使用这些化合物治疗特定疾病的组合物（例如，药物组合物）。一些实施例包括使用这些创新化合物的方法（例如，在组合物或药物组合物中）进行给药和治疗（例如，癌症等疾病）。进一步的实施例包括制备这些创新化合物的方法。其他实施例包括PFKFB4抑制剂及其使用方法，可以针对肿瘤细胞，包括与糖酵解途径有关的这些细胞内的机制。在其他实施例中，小分子PFKFB4抑制剂被用于破坏PFKFB4的激酶结构域，并且在某些情况下，降低人类癌症的葡萄糖代谢和生长。此外，还讨论了本发明的其他实施例。

  公开号：

  US20190127329A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 、 邻甲氧基苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到5-{[(2-Methoxyphenyl)amino]methylidene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Quinolin-4-ones by Pyrolysis of Anilinomethylene Derivatives of Meldrum’s Acid

  摘要：

  在闪速真空热解（FVP）条件下，梅氏酸的富电子和缺电子苯胺亚甲基衍生物通过亚胺酰基乙烯中间体环化成喹啉-4-酮的效率相同。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217383

文献信息

• Direct C-3-Alkenylation of Quinolones via Palladium-Catalyzed CH Functionalization
  作者：Mingzong Li、Liangxi Li、Haibo Ge

  DOI：10.1002/adsc.201000364

  日期：2010.10.4

  An unprecedented C-3-alkenylation of quinolones was reported through palladium-catalyzed CH functionalization with 1% catalyst loading. This method provides an efficient route to a variety of new quinolone derivatives.

  据报道，钯负载量为1％时，钯催化的CH官能化使喹诺酮类化合物的C-3-烯基化程度达到前所未有的水平。该方法为生产各种新的喹诺酮衍生物提供了有效的途径。
• Gas-Phase Pyrolysis in Organic Synthesis: Rapid Green Synthesis of 4-Quinolinones
  作者：Nouria Al-Awadi、Ismail Abdelhamid、Ismail Abdelhamid、Alya Al-Etaibi、Mohamed Elngadi

  DOI：10.1055/s-2007-985573

  日期：——

  Gas-phase pyrolysis of aminomethylene Meldrum’s acid derivatives gave quinolinones and/or amines depending on the -nature of arylamino moiety. Effect of substituent on reaction rate and nature of pyrolysis products supports the suggested intramolecular nucleophilic substitution reaction via initially formed keteneamine intermediate.

  根据芳基氨基部分的性质，氨基亚甲基 Meldrum 的酸衍生物的气相热解得到喹啉酮和/或胺。取代基对反应速率和热解产物性质的影响支持通过最初形成的烯酮胺中间体进行的分子内亲核取代反应。
• 一种有机光电功能材料及其应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN108947898B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种含有联喹啉结构的有机电致发光材料及其应用。以本发明所提供的有机电致发光材料作为电子传输材料，制得的器件具有良好的电子迁移率、相对平衡的载流子传输性，且有利于改进器件效率。此外，本发明所提供的有机电致发光材料还可以进一步和空穴型主体材料共混，形成激基复合物，作为共主体材料，所制得器件的效率和稳定性均得到显著改善。
• [EN] SELECTIVE PFKFB4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PFKFB4 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND INC

  公开号：WO2016172499A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Methods and pharmaceutical compositions for inhibiting 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 4 (PFKFB4) and the treatment of cancer are described.

  描述了用于抑制6-磷酸果糖激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4（PFKFB4）并治疗癌症的方法和药物组合物。
• BIFUNCTIONAL/POLYFUNCTIONAL DOPAMINE D2/D3 AGONIST AS NEUROPROTECTIVE AGENTS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Dutta Aloke K.

  公开号：US20120108815A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A precursor for the deposition of a thin film by atomic layer deposition is provided. The compound has the formula M x L y where M is a metal and L is an amidrazone-derived ligand or an amidate-derived ligand. A process of forming a thin film using the precursors is also provided.

  提供了一种用于原子层沉积薄膜的前体。该化合物具有MxLy的公式，其中M是金属，L是来自酰胺肼衍生的配体或酰胺酸衍生的配体。还提供了使用前体形成薄膜的过程。