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3-(3-tert-butylphenyl)-2-methylpropan-1-ol | 212787-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-tert-butylphenyl)-2-methylpropan-1-ol
英文别名
2-methyl-3-(3-tert-butylphenyl)propanol
3-(3-tert-butylphenyl)-2-methylpropan-1-ol化学式
CAS
212787-40-1
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
ONQYURNNEQFDFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-tert-butylphenyl)-2-methylpropan-1-ol纳米氧化铝氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 140.0 ℃ 、2399.8 MPa 条件下, 反应 1.5h, 以giving crude 3-(3-tert-butylcyclohexyl)-2-methylpropan-1-ol (6.7 g, quantitative, 38:33:15:14 diastereomeric mixture)的产率得到3-(3-Tert-butylcyclohexyl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    MALODOR COUNTERACTING COMPOSITIONS
    摘要:
    使用化学式(I)的醇,其中X从羟基和C1-C6羟基烷基中选择;I)n为从6到10的整数,R从氢和甲基中选择;或II)n为0或1,R从支链C3-C6烷基和C5-C6环烷基中选择;前提是化合物的化学式(I)含有11至15个碳原子;用于减少异味的感官感知。
    公开号:
    US20150250911A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,1-二甲基乙基)-Alpha-甲基苯丙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以64%的产率得到3-(3-tert-butylphenyl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MALODOR COUNTERACTING COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2014064101A3
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING M-SUBSTITUTED PHENYLALKANOLS BY MEANS OF ISOMERIZATION
    申请人:Lanver Andreas
    公开号:US20120209031A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to a process for the preparation of m-substituted phenylalkanols of the formula (I) in which R 1 is C 1 -C 5 -alkyl and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently of one another, are hydrogen or methyl, wherein a p-substituted phenylalkanol of the formula (II) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 having the meanings given under formula (I), is isomerized in the presence of a Friedel-Crafts catalyst to give an m-substituted phenylalkanol of the formula (I). From the m-substituted phenylalkanols of the formula (I) it is possible to form, by oxidation or dehydrogenation, as products of value, the corresponding aldehydes, which are known as fragrances and aroma chemicals.
    该发明涉及一种制备式(I)的m-取代苯基烷醇的方法,其中R1为C1-C5-烷基,R2、R3、R4和R5分别独立地为氢或甲基,其中在Friedel-Crafts催化剂存在下,式(I)给定的R1、R2、R3、R4和R5的含义的p-取代苯基烷醇(II)异构化为m-取代苯基烷醇(I)。通过氧化或脱氢,可以从式(I)的m-取代苯基烷醇中形成具有价值的产品,即对应的醛,这些醛被称为香料和香精化学品。
  • PROCESS FOR PREPARING M- OR P-SUBSTITUTED PHENYLALKANOLS BY ALKYLATION
    申请人:Lanver Andreas
    公开号:US20120209030A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to a process for the preparation of m- or p-substituted phenylalkanols of the formula (I) in which R 1 is bonded to the phenyl ring in the m- or p-position and is C 1 -C 5 -alkyl, and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently of one another, are hydrogen or methyl, wherein an unsubstituted phenylalkanol of the formula (II) in which R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given under formula (I) is alkylated together with a C 1 -C 5 -alkyl halide of the formula (III) R 1 -Hal  (III), in which R 1 has the meaning given under formula (I) and Hal is halogen, in the presence of a Friedel-Crafts catalyst to give an m- or p-alkyl-substituted phenylalkanol of the formula (I), then the reaction mixture is worked-up and the desired m- or p-alkyl-substituted phenylalkanol of the formula (I) is separated off, the other formed by-products are returned to the reaction mixture and these are isomerized in the presence of a Friedel-Crafts catalyst to give the desired m- or p-alkyl-substituted phenylalkanol. From the m- or p-alkyl-substituted phenylalkanols of the formula (I), it is possible to form, by oxidation or dehydrogenation, as products of value, the corresponding aldehydes, which play an interesting role as fragrances and aroma chemicals.
    本发明涉及一种制备公式(I)中m-或p-取代苯基丙醇的方法,其中R1与苯环中的m-或p-位置相结合,为C1-C5烷基,而R2、R3、R4和R5独立地为氢或甲基。在存在弗里德尔-克拉夫茨催化剂的情况下,将具有公式(II)中R2、R3、R4和R5给定含义的未取代苯基丙醇与公式(III)中的C1-C5烷基卤代物R1-Hal(III)一起烷基化,其中R1具有公式(I)中给定的含义,Hal是卤素,以得到m-或p-烷基取代苯基丙醇的公式(I)式,然后处理反应混合物并分离所需的m-或p-烷基取代苯基丙醇的公式(I)式,将其他形成的副产物返回反应混合物并在弗里德尔-克拉夫茨催化剂的存在下进行异构化,以得到所需的m-或p-烷基取代苯基丙醇。从公式(I)中的m-或p-烷基取代苯基丙醇中,可以通过氧化或脱氢形成有价值的产品,即对应的醛,这些醛在香料和香气化学品中具有有趣的作用。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG M- ODER P-SUBSTITUIERTER PHENYLALKANOLE DURCH ALKYLIERUNG
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2490992B1
    公开(公告)日:2014-01-29
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG M-SUBSTITUIERTER PHENYLALKANOLE DURCH ISOMERISIERUNG
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2490993A2
    公开(公告)日:2012-08-29
  • EP2908797A2
    申请人:——
    公开号:EP2908797A2
    公开(公告)日:2015-08-26
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