3,4-Diethoxy-5-(ethoxycarbonyl)isothiazole 1,1-dioxide | 84538-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Diethoxy-5-(ethoxycarbonyl)isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-Diethoxy-5-ethoxycarbonyl isothiazole-1,1-dioxide；ethyl 3,4-diethoxy-1,1-dioxo-1,2-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 84538-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₆S
• 分子量: 277.298
• InChiKey: MCMJPDIDIULTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diethoxy-5-(ethoxycarbonyl)isothiazole 1,1-dioxide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,4-Diamino-5-(ethoxycarbonyl)isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of trisubstituted isothiazole 1,1-dioxides. Regioselective substitution reactions at C-3 and C-4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a001
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-3-ethoxy-5-(ethoxycarbonyl)isothiazole 1,1-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-Diethoxy-5-(ethoxycarbonyl)isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted derivatives of amino alkane diols as gastric secretion

  摘要：

  本发明公开了氨基烷二醇及其衍生物的取代衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌，同时也公开了这种用途的组合物。

  公开号：

  US04411899A1

文献信息

• Diamino isothiazole-1-oxides and 1,1 dioxides as gastric secretion
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05171860A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  This invention is directed to diamino isothiazole -1-oxides and -1,1-dioxides and related compounds as well as pharmaceutical compositions and methods useful in the treatment of gastric secretion in mammals.

  这项发明涉及二氨基异噻唑-1-氧化物和-1,1-二氧化物以及相关化合物，以及在哺乳动物的胃分泌治疗中有用的药物组合物和方法。
• Diamino isothiazole -1-oxides and -1,1-dioxides as gastric secretion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0067436A2

  公开（公告）日：1982-12-22

  Novel diamino isothiazote-1-oxides and -1,1-dioxides having the formulae: and are disclosed wherein: R is e.g. hydrogen, loweralkyl; p is 1 or 2; n is 0 or 1; m is 2 to 4; X is oxygen, sulfur or methylene; R2 is e.g. hydrogen, halogen or loweralkyl; R3 and R4 are e.g. independently hydrogen or loweralkyl; and Ⓐ is phenylene or a 5- or 6-membered heterocycle containing one to three heteroatoms selected from oxygen, sulfur or nitrogen, which may optionally have a benzo ring fused thereon; and, a substituted 5-membered heterocycle wherein the substituents are loweralkyl, loweralkoxy, carbonyl, halo, carbamoyl, substituted carbamoyl; provided that when Ⓐ in Formulae la and Ib above is a 5-membered heterocycle, or a benzo fused 5-membered heterocycle containing one heteroatom, n is 1; and, the physiologically acceptable salts and N-oxides thereof. Processes for preparing such compounds are also disclosed. The compounds are useful for suppressing gastric acid secretions in mammals.

  新颖的二氨基异噻唑-1-氧化物和-1,1-二氧化物，其化学式为 和 公开了其中的 R是氢、低级烷基； p 是 1 或 2 n 是 0 或 1 m 是 2 至 4； X 是氧、硫或亚甲基； R2 是氢、卤素或低级烷基； R3 和 R4 独立地为氢或低级烷基；以及 Ⓐ 是亚苯基或含有一至三个选自氧、硫或氮的杂原子的 5 或 6 元杂环，其上可任选熔合一个苯环；以及取代的 5 元杂环，其中的取代基是低级烷基、低级烷氧基、羰基、卤素、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基； 但当上述式 la 和 Ib 中的Ⓐ为五元杂环或含有一个杂原子的苯并融合五元杂环时，n 为 1；以及其生理上可接受的盐和 N-氧化物。还公开了制备此类化合物的工艺。这些化合物可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。
• Substituted derivatives of amino alkane diols as gastric secretion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0082376A2

  公开（公告）日：1983-06-29

  There are disclosed substituted derivatives of amino alkane diols having the formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are, e.g., hydrogen or loweralkyl; n and m are 1 or 2; kis 0 to 4; is a 6-membered heterocycle containing one to three nitrogen atoms or a 5-membered heterocycle containing two to three heteroatoms selected from oxygen, sulfur, or nitrogen with the proviso that when either an oxygen or a sulfur atom is present, the remaining heteroatom(s) must be nitrogen or a substituted phenylene; E is a group having the followinp formulae: wherein R7 is, e.g., hydrogen or loweralkyl; R8 is, e.g., CH2-aryl; Z and Z' are, e.g., CN; p is 1 or 2; and, the physiologically acceptable, non-toxic salts thereof. These compounds are useful for the suppression of gastric acid secretions in mammals.

  公开了具有以下式子的氨基烷二醇的取代衍生物 其中 R1、R2、R3 和 R4 是氢或低级烷基； n和m是1或2 k 为 0 至 4； 是含有 1 至 3 个氮原子的 6 元杂环，或含有 2 至 3 个选自氧、硫或氮的杂原子的 5 元杂环，但当存在一个氧原子或一个硫原子时，其余的杂原子必须是氮或取代的亚苯基； E 是具有以下式子的基团： 其中 R7 是氢或低级烷基； R8 是，例如，CH2-芳基； Z 和 Z'是，例如，CN； p 是 1 或 2；以及 其生理上可接受的无毒盐类。这些化合物可用于抑制哺乳动物的胃酸分泌。
• BRITCHER, S. F.;COCHRAN, D. W.;PHILLIPS, B. T.;SPRINGER, J. P.;LUMMA, W. +, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 6, 763-767
  作者：BRITCHER, S. F.、COCHRAN, D. W.、PHILLIPS, B. T.、SPRINGER, J. P.、LUMMA, W. +

  DOI：——

  日期：——
• US4411899A
  申请人：——

  公开号：US4411899A

  公开（公告）日：1983-10-25