(E)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethoxy)-2-methylpent-1-en-3-one | 1195962-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethoxy)-2-methylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethoxy]-2-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 1195962-56-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: HSIBLNIDCLRWFP-HCRIHEDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (E)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethoxy)-2-methylpent-1-en-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,Z)-1-Alkoxy-3-acyloxy-2-methylpenta-1,3-dienes via Danishefsky-Type Dienes or O-Acylation of Enones

  摘要：

  1-Alkoxy-2-methyl-3-acyloxy-(E,E)-penta-1,3-dienes have been prepared applying among others a modified Danishefsky's general method, including chiral, racemic, and achiral derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo901878b
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-methyl-1-penten-3-one 、 (R)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethoxy)-2-methylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,Z)-1-Alkoxy-3-acyloxy-2-methylpenta-1,3-dienes via Danishefsky-Type Dienes or O-Acylation of Enones

  摘要：

  1-Alkoxy-2-methyl-3-acyloxy-(E,E)-penta-1,3-dienes have been prepared applying among others a modified Danishefsky's general method, including chiral, racemic, and achiral derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo901878b

文献信息

• Synthesis of (<i>E</i>,<i>Z</i>)-1-Alkoxy-3-acyloxy-2-methylpenta-1,3-dienes via Danishefsky-Type Dienes or <i>O</i>-Acylation of Enones
  作者：Sylvain Laclef、Claudia J. Exner、Maris Turks、Valeria Videtta、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/jo901878b

  日期：2009.11.20

  1-Alkoxy-2-methyl-3-acyloxy-(E,E)-penta-1,3-dienes have been prepared applying among others a modified Danishefsky's general method, including chiral, racemic, and achiral derivatives.