3-nitrophenylazo-N²-nitroformamidine | 135609-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrophenylazo-N²-nitroformamidine
• 英文别名: (E)-N'-nitro-2-(3-nitrophenyl)diazenecarboximidamide；2-nitro-1-(3-nitrophenyl)iminoguanidine
• CAS: 135609-49-3
• 化学式: C₇H₆N₆O₄
• 分子量: 238.162
• InChiKey: OTYDQLIWJKOMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrophenylazo-N²-nitroformamidine 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-nitrophenyl-ONN-azoxy)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Arylazo- and arylazoxy-N-nitroformamidines

  摘要：

  Phenylhydrazine reacts with S-methylisothionitrourea to give 2-phenylhydrazino-N2-nitroformamidine, which on oxidation and nitration affords novel arylazo-and arylazoxy-N2-nitroformamidines. The structures of the products were confirmed by H-1, C-13, and N-14 NMR.

  DOI：

  10.1007/bf00961362
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylhydrazino-N²-nitroformamidine 在 硫酸 、 溴 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-nitrophenylazo-N²-nitroformamidine
  参考文献：
  名称：

  Arylazo- and arylazoxy-N-nitroformamidines

  摘要：

  Phenylhydrazine reacts with S-methylisothionitrourea to give 2-phenylhydrazino-N2-nitroformamidine, which on oxidation and nitration affords novel arylazo-and arylazoxy-N2-nitroformamidines. The structures of the products were confirmed by H-1, C-13, and N-14 NMR.

  DOI：

  10.1007/bf00961362

文献信息

• Arylazo- and arylazoxy-N-nitroformamidines
  作者：O. A. Luk'yanov、T. G. Mel'nikova、Yu. A. Strelenko

  DOI：10.1007/bf00961362

  日期：1991.5

  Phenylhydrazine reacts with S-methylisothionitrourea to give 2-phenylhydrazino-N2-nitroformamidine, which on oxidation and nitration affords novel arylazo-and arylazoxy-N2-nitroformamidines. The structures of the products were confirmed by H-1, C-13, and N-14 NMR.