5,6,7,8-Tetrafluor-1,2,3,4-tetraphenyl-naphthalin | 25107-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrafluor-1,2,3,4-tetraphenyl-naphthalin
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrafluoro-5,6,7,8-tetraphenylnaphthalene
• CAS: 25107-39-5
• 化学式: C₃₄H₂₀F₄
• 分子量: 504.526
• InChiKey: SYNIGQLYSVHKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Silbertetrafluorphthalat 、 四苯基环戊二烯酮 生成 5,6,7,8-Tetrafluor-1,2,3,4-tetraphenyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Sartori,P.; Golloch,A., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 313 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of partially fluorinated naphthalene, anthracene, and chrysene derivatives
  作者：Shuhong Li、Junfeng Xiang、Xuening Mei、Caihong Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.127

  日期：2008.3

  A series of partially fluorinated naphthalene, anthracene, and chrysene derivatives have been synthesized by a convenient one-pot reaction of multi-fluorinated aromatics and 1,4-dilithio-1,2,3,4-tetraaryl-1,3-butadiene that was generated in situ from the reduction of diphenylacetylene derivatives with lithium naphthalenide.

  通过多氟芳族化合物与1,4-二硫代-1,2,3,4-四芳基-1,3-丁二烯的便捷一锅反应，合成了一系列部分氟化的萘，蒽和，衍生物。用萘二甲酸锂还原二苯乙炔衍生物就地生成了二价乙炔。
• Sartori,P.; Golloch,A., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 313 - 314
  作者：Sartori,P.、Golloch,A.

  DOI：——

  日期：——