p-nitrophenyl carbamoyl chloride | 51028-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl carbamoyl chloride
• 英文别名: (4-nitro-phenyl)-carbamoyl chloride；4-Nitro-carbanilsaeure-chlorid；Chlorameisensaeure-(4-nitro-anilid)；N-(4-nitrophenyl)-carbamoyl chloride；N-(4-nitrophenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 51028-38-7
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₃
• 分子量: 200.581
• InChiKey: RSTDXDGUCCYENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl carbamoyl chloride 在 air 、 乙醚 作用下， 生成 1-(4-硝基苯基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Swartz, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 p-nitrophenyl carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  van Hoogstraten, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1932, vol. 51, p. 414,430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Cathepsin S Inhibitor Compounds
  申请人：DENG Gary G.

  公开号：US20120095020A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm, plaque instability, atherosclerosis, or autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis, psoriasis, and lupus comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  本发明提供了化合物的化学式(I)： 或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了一种包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐与药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤、斑块不稳定性、动脉粥样硬化或类风湿性关节炎、牛皮癣和红斑狼疮等自身免疫性疾病的方法，包括给予化合物的治疗有效量的化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐或包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐和药学上可接受的稀释剂或载体。
• Arylcarbamate Derivatives of 1-Piperidineethanol as Potent Ligands for 5-HT₄ Receptors
  作者：Jean-Louis Soulier、Donglai Yang、Béatrice Brémont、Tiziano Croci、Umberto Guzzi、Michel Langlois

  DOI：10.1021/jm960853v

  日期：1997.5.1

  agonists and antagonists of 5-HT4 receptors, were synthesized. They were evaluated using radioligand binding assays with [3H]GR 113808, a 5-HT4 receptor selective ligand, in the rat striatum and the electrically stimulated myenteric plexus longitudinal muscle of the guinea pig. In contrast to the previously described ester derivatives, a drop in the affinity for 5-HT4 receptors was observed and the compounds

  合成了一系列4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸2-（1-哌啶基）乙酯的氨基甲酸酯衍生物（7），这些衍生物被描述为5-HT4受体的强效激动剂和拮抗剂。使用放射性配体结合测定法对大鼠纹状体和豚鼠的电刺激的肌层神经丛纵向肌肉中的[3H] GR 113808（5-HT4受体选择性配体）进行了评估。与先前描述的酯衍生物相反，观察到对5-HT 4受体的亲和力下降，并且该化合物在豚鼠回肠制剂中作为激动剂是无活性的。出乎意料的是，邻位取代的氨基甲酸酯8b，c（R'= H，RO = MeO或EtO，R“ = H）对5-HT4受体具有纳摩尔浓度的亲和力（Ki = 8.9 +/- 0.5和2.6 +/- 0.4 nM如之前所报道的，顺式或反式3，哌啶（8n，o）的5-二甲基取代特别有利（两种异构体的Ki = 1.1 +/- 0.6 nM）。8c是与5-HT 4受体拮抗剂SDZ 205-557（1）等价的拮抗剂。
• NOVEL COMPOUND AS INHIBITOR AGAINST BINDING OF PF34 PROTEIN TO NEDD4-1 PROTEIN AND USE THEREOF
  申请人：ENHANCEDBIO INC.

  公开号：US20200339537A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to a novel compound having an inhibitory effect on binding between p34 protein and NEDD4-1 protein. A pharmaceutical composition comprising the compound of the present invention as an active ingredient can be effectively used to treat and/or prevent cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，对p34蛋白与NEDD4-1蛋白之间的结合具有抑制作用。包含本发明化合物作为活性成分的药物组合物可以有效用于治疗和/或预防癌症。